Parkinsons sykdom
En progressiv degenerativ sykdom i sentralnervesystemet, preget av tap av dopaminproduserende nerveceller i substantia nigra og forekomst av Lewy-legemer i substantia nigra og locus coeruleus. Tegn og symptomer omfatter skjelving som er tydeligst i hvile, muskelstivhet, langsomme frivillige bevegelser, tendens til å falle bakover og et maskeaktig ansiktsuttrykk.
Hva en diagnose endrer
Studier med LRRK2-kinasehemmere, substratreduksjonsbehandling for GBA-varianter, behandlinger rettet mot α-synuclein, dopaminerge legemidler, levodopa
Også kjent som
paralysis agitans; Parkinson's disease; PD
Inkluderer 27 beslektede undertyper ↓Skjul undertyper ↑
- autosomal dominant Parkinson disease 1
- autosomal dominant Parkinson disease 4
- autosomal dominant Parkinson disease 8
- autosomal recessive early-onset Parkinson disease 23
- autosomal recessive early-onset Parkinson disease 6
- autosomal recessive early-onset Parkinson disease 7
- autosomal recessive juvenile Parkinson disease 2
- autosomal recessive Parkinson disease 14
- early-onset Parkinson disease 20
- juvenile onset Parkinson disease 19A
- juvenile-onset Parkinson disease
- Kufor-Rakeb syndrome
- late-onset Parkinson disease
- paralysis agitans, juvenile, of Hunt
- Parkinson disease 10
- Parkinson disease 12
- Parkinson disease 16
- Parkinson disease 17
- Parkinson disease 19B, early-onset
- Parkinson disease 21
- Parkinson disease 22, autosomal dominant
- Parkinson disease 25, autosomal recessive early-onset, with impaired intellectual development
- Parkinson disease 3, autosomal dominant
- Parkinson disease, mitochondrial
- parkinsonian-pyramidal syndrome
- parkinsonism due to ATP13A2 deficiency
- young-onset Parkinson disease
