Siirry sisältöön
HSA/FSA-kelpoinen. CLIA/CAP-laboratorio. Tulokset 6–8 vk

JO TESTATTU

Olet jo tehnyt DNA-testin. Tässä on se, mitä se ei pystynyt kertomaan sinulle.

Lataa olemassa oleva DNA-datasi. Näytämme, mitä se löysi – ja 99,98 % genomistasi, jota se ei lukenut.

Lataa datasiTilaa koko genomin testi →
CLIA-sertifioitu CAP-akkreditoitu ISO 15189 -lääketieteellinen laboratorio ACMG-luokiteltu HIPAA & GDPR Yli 100 000 genomia sekvensoitu

Aukko

Kuluttajatestit lukevat alle 0,02 % genomistasi.

Mikromatriisisirut tutkivat muutaman sadan tuhannen kiinteän kohdan. Koko genomin sekvensointi lukee kaikki 6,4 miljardia emäsparia 30-kertaisella, kliiniseen laatuun vastaavalla syvyydellä.

Sokeat pisteet

Mitä testisi ei nähnyt

Kuluttajatestit ja kohdennetut paneelit jättävät tutkimatta kokonaisia kliinisesti hyödynnettävien varianttien luokkia.

Cardiac

Hypertrophic cardiomyopathy, Long QT — variants in non-coding regions

Näkyy vain koko genomin sekvensoinnilla

Cancer

Full BRCA1/2 coverage — not just 3 Ashkenazi variants

Näkyy vain koko genomin sekvensoinnilla

Neurological

APOE4, LRRK2, hereditary neuropathies

Näkyy vain koko genomin sekvensoinnilla

Carrier Status

Full carrier screening for 300+ conditions

Näkyy vain koko genomin sekvensoinnilla

Pharmacogenomics

132 drug–gene interactions across 14 genes, for your doctor to act on

Näkyy vain koko genomin sekvensoinnilla

Raporttisi

Ilmainen oivalluksiin keskittyvä raporttisi sisältää

  • Farmakogenomiikka – lääkeaineiden ja geenien väliset merkkigeenit, jotka sirulla sattuivat olemaan mukana
  • Terveyteen liittyvät merkit, mukaan lukien APOE-genotyyppisi
  • Hyvin tutkitut ominaisuudet laktaasipersistenssistä kofeiinin aineenvaihduntaan
  • Selkeä erittely siitä, mitä puuttuu ja miksi sillä on merkitystä

Tämän voi kertoa <0.02 %:sta genomiasi. Kuvittele, mitä 100 % paljastaisi.

Dante Insight -raportti

Perustuu mikrosirudataan

Farmakogenomiikka (osittainen)

Terveyteen liittyvät merkit

Ominaisuudet

Mitä puuttuu ja miksi

87 lisäraporttiluokkaa vaatii koko genomin tiedot

Päivitä täydelliseen kuvaan.

Yksi paketti kotiisi. Koko genomisi sekvensoidaan kliinisellä tasolla, jota käytetään diagnostisissa päätöksissä. Lääkärille sopivat raportit toimitetaan Genome Manageriisi 6–8 viikossa – pysyvinä ja päivitettyinä tieteen edetessä.

Tilaa Genome Test

Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa