Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Sairausraportti · Neurologiset

Jaksoittainen halvaus

Perinnöllinen sairaus, jolle on tyypillistä toistuvat lihasheikkouden tai halvauksen jaksot.

Sairausraportti etsii harvinaisia variantteja, joiden tiedetään aiheuttavan niitä sairauksia, joita raportti kattaa.

Sisältyy Premium- ja Premium + AI -paketteihin

Premium lisää 99 $ per pakkaus ensimmäiseltä vuodelta.

Tilaa Premiumin kanssa

Analysoimamme sairaus

Periodinen paralyysi

Autosomaalinen dominantti

Toimittajan huomautus: ORDO-luokituksessa sairaus on luokiteltu geneettiseksi, mutta tässä käsittelemme sitä neutraalisti.

Analysoidut geenit

Tunnetaan myös nimellä

periodic paralysis (disease)

Sisältää 9 siihen liittyvää alatyyppiä ↓
  • Andersen-Tawil syndrome
  • familial periodic paralysis
  • hyperkalemic periodic paralysis
  • hypokalemic periodic paralysis
  • hypokalemic periodic paralysis, type 1
  • hypokalemic periodic paralysis, type 2
  • normokalemic periodic paralysis
  • periodic paralysis with later-onset distal motor neuropathy
  • thyrotoxic periodic paralysis
MONDO:0016122Orphanet 206976MedGen 488958

Muut conditions aiheesta neurologiset

Kaikki ehdot →

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Yksi pakkaus kotiisi toimitettuna. Koko genomisi sekvensoidaan kliinisellä standardilla, jota käytetään diagnostisissa päätöksissä. Lääkärin käyttöön soveltuvat raportit toimitetaan Genome Manageriisi 6–8 viikossa – pysyvinä ja päivittyen tieteen kehittyessä.

Alkaen 449 $

Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Premium lisää 99 $ per pakkaus ensimmäiseltä vuodelta.

Tilaa Premiumin kanssa