Opi
Genomiikan sanasto
Sanat, joita kohtaat sekvensointi- ja geenitestiraporteissa. Jokainen selitetään yhdellä tai kahdella lauseella.
N
- Next Generation Sequencing
- Seuraavan sukupolven sekvensointi (usein lyhennettynä NGS) on nykyaikainen tapa lukea DNA:ta. Sen sijaan, että luettaisiin lyhyitä DNA-jaksoja (esimerkiksi Sangerin sekvensointi) tai etsittäisiin yksittäisiä muutoksia (mikrosirutekniikka), NGS lukee koko genomin alusta loppuun. Termiä käytetään usein vaihtelevasti läpäisykyvyltään suuren sekvensoinnin (tai HTS:n) kanssa.
- Lue lisää: Mitä on seuraavan sukupolven sekvensointi?
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Yksi pakkaus kotiisi toimitettuna. Koko genomisi sekvensoidaan kliinisellä standardilla, jota käytetään diagnostisissa päätöksissä. Lääkärin käyttöön soveltuvat raportit toimitetaan Genome Manageriisi 6–8 viikossa – pysyvinä ja päivittyen tieteen kehittyessä.
Alkaen 449 $
Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa