Parkinson Hastalığı
Substantia nigra'daki dopamin üreten nöronların kaybı ve substantia nigra ile locus coeruleus'ta Lewy cisimciklerinin varlığıyla karakterize, merkezi sinir sistemini etkileyen ilerleyici bir dejeneratif hastalık. Belirtiler arasında en belirgin olarak dinlenme halinde ortaya çıkan tremor, kas rijiditesi, istemli hareketlerde yavaşlama, geriye doğru düşme eğilimi ve maske benzeri yüz ifadesi yer alır.
Bir tanının neyi değiştirdiği
LRRK2 kinaz inhibitörü çalışmaları, GBA varyantları için substrat azaltıcı tedavi, α-sinüklein hedefli yaklaşımlar, dopaminerjik ilaçlar, levodopa
Diğer adları
paralysis agitans; Parkinson's disease; PD
27 ilgili alt tip içerir ↓Alt tipleri gizle ↑
- autosomal dominant Parkinson disease 1
- autosomal dominant Parkinson disease 4
- autosomal dominant Parkinson disease 8
- autosomal recessive early-onset Parkinson disease 23
- autosomal recessive early-onset Parkinson disease 6
- autosomal recessive early-onset Parkinson disease 7
- autosomal recessive juvenile Parkinson disease 2
- autosomal recessive Parkinson disease 14
- early-onset Parkinson disease 20
- juvenile onset Parkinson disease 19A
- juvenile-onset Parkinson disease
- Kufor-Rakeb syndrome
- late-onset Parkinson disease
- paralysis agitans, juvenile, of Hunt
- Parkinson disease 10
- Parkinson disease 12
- Parkinson disease 16
- Parkinson disease 17
- Parkinson disease 19B, early-onset
- Parkinson disease 21
- Parkinson disease 22, autosomal dominant
- Parkinson disease 25, autosomal recessive early-onset, with impaired intellectual development
- Parkinson disease 3, autosomal dominant
- Parkinson disease, mitochondrial
- parkinsonian-pyramidal syndrome
- parkinsonism due to ATP13A2 deficiency
- young-onset Parkinson disease
