Autosómica dominante
La hemorragia cerebral hereditaria con amiloidosis (HCHWA) describe un grupo de trastornos familiares poco frecuentes del sistema nervioso central, caracterizados por el depósito de amiloide en los vasos sanguíneos cerebrales. Esto da lugar a accidentes cerebrovasculares hemorrágicos y no hemorrágicos, déficits neurológicos focales y un deterioro cognitivo progresivo que finalmente desemboca en demencia.
También conocida como
CAA, familial; cerebral amyloid angiopathy, familial; cerebral amyloid angiopathy, genetic; dutch hereditary cerebral amyloid angiopathy; HCHWA; hereditary cerebral haemorrhage with amyloidosis - Dutch type; hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis - Dutch type
Incluye 10 subtipos relacionados ↓Ocultar subtipos ↑
- ABeta amyloidosis, Arctic type
- ABeta amyloidosis, dutch type
- ABeta amyloidosis, Iowa type
- ABeta amyloidosis, Italian type
- ABetaA21G amyloidosis
- ABetaL34V amyloidosis
- ABri amyloidosis
- ACys amyloidosis
- ADan amyloidosis
- cerebral amyloid angiopathy, APP-related
