Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Haigusaruanne · Neuroloogilised

Amyloidne angiopaatia

Haigus, mida iseloomustavad amüloid-beeta valgu ladestused aju veresoontes, mis suurendab verejooksu ja dementsuse riski.

Haigusaruanne otsib harvaesinevaid variante, mille teadaolevalt põhjustavad seda katvaid haigusi.

Sisaldub paketis Premium ja Premium + AI

Paketi Premium lisatakse esimesel aastal 99 $ komplekti kohta.

Telli koos paketiga Premium

Analüüsitav haigus

Autosoomne dominantne

Pärilik ajuverejooks amüloidoosiga (HCHWA) tähistab rühma harvaesinevaid perekondlikke kesknärvisüsteemi haigusi, mida iseloomustab amüloidi ladestumine ajuveresoontes, mis põhjustab verejooksulisi ja mitteverejooksulisi insulte, fokaalseid neroloogilisi defitsiite ning progresseeruvat kognitiivset langust, mis lõpuks viib dementsuseni.

Analüüsitud geenid

Tuntud ka nimetustena

CAA, familial; cerebral amyloid angiopathy, familial; cerebral amyloid angiopathy, genetic; dutch hereditary cerebral amyloid angiopathy; HCHWA; hereditary cerebral haemorrhage with amyloidosis - Dutch type; hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis - Dutch type

Hõlmab 10 seotud alatüüpi ↓
  • ABeta amyloidosis, Arctic type
  • ABeta amyloidosis, dutch type
  • ABeta amyloidosis, Iowa type
  • ABeta amyloidosis, Italian type
  • ABetaA21G amyloidosis
  • ABetaL34V amyloidosis
  • ABri amyloidosis
  • ACys amyloidosis
  • ADan amyloidosis
  • cerebral amyloid angiopathy, APP-related
MONDO:0005620Orphanet 85458MedGen 267610

Muud neuroloogilised conditions

Kõik tingimused →

Üks test. Vastused kogu eluks.

Üks komplekt koju saadetud. Sinu kogu genoom sekveneeritakse diagnostiliste otsuste tegemisel kasutatava kliinilise standardi järgi. Arstile sobivad aruanded saadetakse sinu Genome Manageri 6–8 nädala jooksul – need on püsivad ja uuenevad koos teaduse arenguga.

Alates 449 $

Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Paketi Premium lisatakse esimesel aastal 99 $ komplekti kohta.

Telli koos paketiga Premium