Autosomalne dominujące
Dziedziczny krwotok mózgowy z amyloidozą (HCHWA) to grupa rzadkich rodzinnych schorzeń ośrodkowego układu nerwowego, charakteryzujących się odkładaniem amyloidu w naczyniach krwionośnych mózgu, prowadzącym do udarów krwotocznych i niekrwotocznych, ogniskowych zaburzeń neurologicznych oraz postępującego pogorszenia funkcji poznawczych, które ostatecznie może prowadzić do demencji.
Znana również jako
CAA, familial; cerebral amyloid angiopathy, familial; cerebral amyloid angiopathy, genetic; dutch hereditary cerebral amyloid angiopathy; HCHWA; hereditary cerebral haemorrhage with amyloidosis - Dutch type; hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis - Dutch type
Obejmuje 10 powiązanych podtypów ↓Ukryj podtypy ↑
- ABeta amyloidosis, Arctic type
- ABeta amyloidosis, dutch type
- ABeta amyloidosis, Iowa type
- ABeta amyloidosis, Italian type
- ABetaA21G amyloidosis
- ABetaL34V amyloidosis
- ABri amyloidosis
- ACys amyloidosis
- ADan amyloidosis
- cerebral amyloid angiopathy, APP-related
