Autosomal dominant
Arvelig cerebral hemoragi med amyloidose (HCHWA) beskriver en gruppe sjeldne familiære sykdommer i sentralnervesystemet som kjennetegnes av amyloidavleiring i hjernens blodkar. Dette fører til hemoragiske og ikke-hemoragiske slag, fokale nevrologiske utfall og progredierende kognitiv svekkelse som til slutt fører til demens.
Også kjent som
CAA, familial; cerebral amyloid angiopathy, familial; cerebral amyloid angiopathy, genetic; dutch hereditary cerebral amyloid angiopathy; HCHWA; hereditary cerebral haemorrhage with amyloidosis - Dutch type; hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis - Dutch type
Inkluderer 10 beslektede undertyper ↓Skjul undertyper ↑
- ABeta amyloidosis, Arctic type
- ABeta amyloidosis, dutch type
- ABeta amyloidosis, Iowa type
- ABeta amyloidosis, Italian type
- ABetaA21G amyloidosis
- ABetaL34V amyloidosis
- ABri amyloidosis
- ACys amyloidosis
- ADan amyloidosis
- cerebral amyloid angiopathy, APP-related
