Autosomaal dominant
Erfelijke cerebrale bloeding met amyloïdose (HCHWA) omschrijft een groep zeldzame familiaire aandoeningen van het centrale zenuwstelsel die worden gekenmerkt door amyloïdafzetting in de hersenvaten. Dit leidt tot hemorragische en niet-hemorragische beroertes, focale neurologische uitvallen en een geleidelijke achteruitgang van het cognitief functioneren, die uiteindelijk kan uitmonden in dementie.
Ook bekend als
CAA, familial; cerebral amyloid angiopathy, familial; cerebral amyloid angiopathy, genetic; dutch hereditary cerebral amyloid angiopathy; HCHWA; hereditary cerebral haemorrhage with amyloidosis - Dutch type; hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis - Dutch type
Bevat 10 gerelateerde subtypen ↓Subtypen verbergen ↑
- ABeta amyloidosis, Arctic type
- ABeta amyloidosis, dutch type
- ABeta amyloidosis, Iowa type
- ABeta amyloidosis, Italian type
- ABetaA21G amyloidosis
- ABetaL34V amyloidosis
- ABri amyloidosis
- ACys amyloidosis
- ADan amyloidosis
- cerebral amyloid angiopathy, APP-related
