Autosomal-dominant
Die hereditäre Hirnblutung mit Amyloidose (HCHWA) bezeichnet eine Gruppe seltener, familiärer Erkrankungen des zentralen Nervensystems. Charakteristisch sind Amyloidablagerungen in den zerebralen Blutgefäßen, die zu hämorrhagischen und nicht-hämorrhagischen Schlaganfällen, fokalen neurologischen Ausfällen sowie einem fortschreitenden kognitiven Abbau bis hin zur Demenz führen können.
Auch bekannt als
CAA, familial; cerebral amyloid angiopathy, familial; cerebral amyloid angiopathy, genetic; dutch hereditary cerebral amyloid angiopathy; HCHWA; hereditary cerebral haemorrhage with amyloidosis - Dutch type; hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis - Dutch type
Enthält 10 verwandte Untertypen ↓Subtypen ausblenden ↑
- ABeta amyloidosis, Arctic type
- ABeta amyloidosis, dutch type
- ABeta amyloidosis, Iowa type
- ABeta amyloidosis, Italian type
- ABetaA21G amyloidosis
- ABetaL34V amyloidosis
- ABri amyloidosis
- ACys amyloidosis
- ADan amyloidosis
- cerebral amyloid angiopathy, APP-related
