Autosomal dominant
Hereditær cerebral hæmoragi med amyloidose (HCHWA) beskriver en gruppe sjældne arvelige sygdomme i centralnervesystemet, kendetegnet ved amyloidaflejringer i hjernens blodkar, som fører til hæmoragiske og ikke-hæmoragiske apopleksier, fokale neurologiske udfald og progredierende kognitiv svækkelse, der til sidst fører til demens.
Også kendt som
CAA, familial; cerebral amyloid angiopathy, familial; cerebral amyloid angiopathy, genetic; dutch hereditary cerebral amyloid angiopathy; HCHWA; hereditary cerebral haemorrhage with amyloidosis - Dutch type; hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis - Dutch type
Omfatter 10 beslægtede undertyper ↓Skjul undertyper ↑
- ABeta amyloidosis, Arctic type
- ABeta amyloidosis, dutch type
- ABeta amyloidosis, Iowa type
- ABeta amyloidosis, Italian type
- ABetaA21G amyloidosis
- ABetaL34V amyloidosis
- ABri amyloidosis
- ACys amyloidosis
- ADan amyloidosis
- cerebral amyloid angiopathy, APP-related
