Autosomique dominant
L'hémorragie cérébrale héréditaire avec amylose (HCHWA) désigne un groupe d'affections familiales rares du système nerveux central caractérisées par des dépôts de substance amyloïde dans les vaisseaux sanguins cérébraux, entraînant des accidents vasculaires cérébraux hémorragiques et non hémorragiques, des déficits neurologiques focaux ainsi qu'un déclin cognitif progressif évoluant vers la démence.
Également connu sous le nom de
CAA, familial; cerebral amyloid angiopathy, familial; cerebral amyloid angiopathy, genetic; dutch hereditary cerebral amyloid angiopathy; HCHWA; hereditary cerebral haemorrhage with amyloidosis - Dutch type; hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis - Dutch type
Inclut 10 sous-types associés ↓Masquer les sous-types ↑
- ABeta amyloidosis, Arctic type
- ABeta amyloidosis, dutch type
- ABeta amyloidosis, Iowa type
- ABeta amyloidosis, Italian type
- ABetaA21G amyloidosis
- ABetaL34V amyloidosis
- ABri amyloidosis
- ACys amyloidosis
- ADan amyloidosis
- cerebral amyloid angiopathy, APP-related
