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Éligible HSA/FSA. Labo CLIA/CAP. Résultats en 6-8 semaines

DÉJÀ TESTÉ

Vous avez déjà fait un test ADN. Voici ce qu’il n’a pas pu vous révéler.

Importez vos données ADN existantes. Nous vous montrerons ce qu’elles ont révélé — ainsi que les 99,98 % de votre génome qu’elles n’ont jamais lus.

Importez vos donnéesCommander le test du génome complet →
Certifié CLIA Accrédité par le CAP Laboratoire médical certifié ISO 15189 Classé selon l’ACMG HIPAA et RGPD Plus de 100 000 génomes séquencés

L’écart

Les tests grand public analysent moins de 0,02 % de votre génome.

Les puces à ADN analysent quelques centaines de milliers de positions prédéfinies. Le séquençage du génome entier lit les 6,4 milliards de paires de bases avec une profondeur de 30x, de qualité clinique.

Angles morts

Ce que votre test n’a pas pu détecter

Les tests génétiques grand public et les panels ciblés laissent des catégories entières de variants cliniquement exploitables sans analyse.

Cardiac

Hypertrophic cardiomyopathy, Long QT — variants in non-coding regions

Visible uniquement avec le séquençage du génome entier

Cancer

Full BRCA1/2 coverage — not just 3 Ashkenazi variants

Visible uniquement avec le séquençage du génome entier

Neurological

APOE4, LRRK2, hereditary neuropathies

Visible uniquement avec le séquençage du génome entier

Carrier Status

Full carrier screening for 300+ conditions

Visible uniquement avec le séquençage du génome entier

Pharmacogenomics

132 drug–gene interactions across 14 genes, for your doctor to act on

Visible uniquement avec le séquençage du génome entier

Votre rapport

Votre rapport d’analyse gratuit comprend

  • Pharmacogénomique — les marqueurs liés aux interactions entre médicaments et gènes que votre puce a pu couvrir
  • Marqueurs associés à la santé, y compris votre génotype APOE
  • Des caractéristiques bien étudiées, de la persistance de la lactase au métabolisme de la caféine
  • Une explication claire de ce qui manque et de son importance

Voilà ce que moins de 0,02 % de votre génome peut vous apprendre. Imaginez ce que 100 % peut révéler.

Rapport Dante Insight

Basé sur des données de puce à ADN

Pharmacogénomique (partiel)

Marqueurs associés à la santé

Caractéristiques

Ce qui manque et pourquoi

87 catégories de rapports supplémentaires nécessitent des données de séquençage du génome entier

Passez à une vision complète.

Un kit, envoyé à votre domicile. Votre génome entier séquencé selon la norme clinique utilisée pour les décisions diagnostiques. Des rapports prêts à être remis à votre médecin, transmis à votre Genome Manager en 6 à 8 semaines, permanents et mis à jour au fil des avancées scientifiques.

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Livraison gratuite · Résultats en 6 à 8 semaines