Groupe d'affections (types 1 à 4) provoquant une perte auditive et des modifications de la pigmentation des cheveux, de la peau et des yeux, causées par des gènes tels que PAX3, MITF, SOX10, EDNRB et EDN3.
Également connu sous le nom de
Mende syndrome; Van der Hoeve Halbertsma Waardenburg Gualdi syndrome; Waardenburg's syndrome
Formes spécifiques également couvertes
Inclut 12 sous-types associés ↓Masquer les sous-types ↑
- Waardenburg syndrome 2F
- Waardenburg syndrome type 1
- Waardenburg syndrome type 2
- Waardenburg syndrome type 2A
- Waardenburg syndrome type 2B
- Waardenburg syndrome type 2C
- Waardenburg syndrome type 2E
- Waardenburg syndrome type 3
- Waardenburg syndrome type 4A
- Waardenburg syndrome type 4B
- Waardenburg syndrome type 4C
- Waardenburg-Shah syndrome
