Frontotemporal Demans
Otozomal dominant
Frontotemporal demans (FTD), medial prefrontal ve frontoinsüler korteksin dejenerasyonuna bağlı olarak ilerleyici davranış değişiklikleri, yürütücü işlev bozukluğu ve dil bozukluğu ile karakterize bir nörodejeneratif hastalık grubudur. Dört klinik alt tip tanımlanmıştır: semantik demans, progresif akıcı olmayan afazi, davranışsal varyant FTD ve sağ temporal lob atrofisi.
Diğer adları
Frontotemporal degeneration; frontotemporal lobe dementia (FLDEM); FTD; MSTD
13 ilgili alt tip içerir ↓Alt tipleri gizle ↑
- behavioral variant of frontotemporal dementia
- frontotemporal dementia and/or amyotrophic lateral sclerosis 3
- frontotemporal dementia and/or amyotrophic lateral sclerosis 7
- frontotemporal dementia, right temporal atrophy variant
- GRN-related frontotemporal lobar degeneration with Tdp43 inclusions
- inclusion body myopathy and brain white matter abnormalities
- inclusion body myopathy with early-onset Paget disease with or without frontotemporal dementia 2
- inclusion body myopathy with early-onset Paget disease with or without frontotemporal dementia 3
- inclusion body myopathy with Paget disease of bone and frontotemporal dementia
- inclusion body myopathy with Paget disease of bone and frontotemporal dementia type 1
- Pick disease
- progressive non-fluent aphasia
- semantic dementia
