PROAKTİF SAĞLIK
Bugün kendinizi iyi hissediyorsunuz. Genomunuz yarın nelere dikkat etmeniz gerektiğini size söyleyebilir.
Çoğu kalıtsal hastalık erken yakalandığında yönetilebilir; ancak hasar başladığında genellikle belirti vermezler. Tüm genom dizilemesi, genetik risk profilinizin tamamını ortaya çıkarır; böylece siz ve hekiminiz olayları sonradan değil, önceden planlayabilirsiniz.
Kapsam Genel Bakışı
En önemli hastalık gruplarını kapsayan 470+ klinik rapor.
Kardiyovasküler
26 rapor
Kalbi, kan damarlarını (arterler, venler) ve vücudun dolaşım sistemini etkileyen durumlar.
Tüm kardiyovasküler raporları →Kanser
33 rapor
Anormal hücrelerin kontrolsüz bir şekilde çoğalması ve yayılmasıyla karakterize hastalıklar; onkolojik durumlar olarak da bilinir.
- Akciğer Kanseri
- BAP1 Tümör Predispozisyon Sendromu
- BRCA1/2 Dışındaki Meme ve Yumurtalık Kanseri Genleri
- Birt-Hogg-Dubé Sendromu
Nörolojik
59 rapor
Beyni, omuriliği ve vücudu kontrol eden sinir ağını etkileyen durumlar.
Tüm nörolojik raporları →Metabolik
67 rapor
Vücuttaki, besinleri enerjiye dönüştürme, doku oluşturma ve atıkları atma kimyasal süreçlerini etkileyen durumlar.
- Ailevi Hiperkolesterolemi
- Akçaağaç Şurubu İdrar Hastalığı
- Alfa-Mannosidoz ve Diğer Glikoproteinozlar
- Alkaptonüri
Hematolojik
25 rapor
Kanı, kemik iliği gibi kan oluşturan organları ve hücreler ile plazma gibi kan bileşenlerini etkileyen durumlar.
Tüm hematolojik raporları →İmmünolojik
34 rapor
Alerjiler, otoimmün hastalıklar ve immün yetmezlikler dahil olmak üzere bağışıklık sistemi bozuklukları.
- Adenozin Deaminaz 2 Eksikliği (DADA2)
- Agammaglobulinemi (XLA ve Otozomal Formlar)
- Ailesel İzole Konjenital Aspleni
- Ailevi Akdeniz Ateşi
Hasta Sonuçları
Hayatları değiştiren gerçek yanıtlar.
NADİR GENETİK SENDROM
Tek bir testten iki durum
Yıllarca süren uzman sevkleri bir şey bulamamıştı. Tek bir tam genom testi Noonan Sendromu ile RUNX1 eksikliğini saptadı; her ikisi de NHS genetik ekibi tarafından kabul edildi.
Veriler, Queen Elizabeth University Hospital Glasgow'da NHS genetik ekibi tarafından kabul edildi. Klinik işlemler NHS ekibi tarafından yapıldı. Genomik veriyi Dante üretti. Bu, adı belirtilen bir kurumda belgelenmiş bir sonuçtur; NHS tarafından onaylanmış bir tavsiye değildir.
ÇOCUKLUK ÇAĞI EPİLEPSİSİ
Her şeyi değiştiren bir diyet müdahalesi
Kontrol altına alınamayan nöbetleri olan 4 yaşında bir çocuk. Genomik dizileme GLUT-1 Eksikliğini tespit etti; tedavi antiepileptik ilaçlardan ketojenik diyete geçti.
Metabolik temelin belirlenmesi diyet müdahalesine olanak sağladı. Tüm klinik kararlar tedavi eden hekimler tarafından verildi.
MEME KANSERİ
Teşhisten önce elde edilmiş genomik veriler
Genom 2019'da dizilendi. Meme kanseri 2021'de teşhis edildi. Tedaviye başlanmadan önce, mevcut farmakogenomik veriler bir ilaç uyumsuzluğunu işaret etti.
Mevcut genomik veriler tedavi kararına bilgi sağladı. Nihai klinik seçimi onkoloji ekibi yaptı.
Neden Tüm Genom
Her şeyi bilmenin gerekçesi.
Önceden seçilmiş bir panel değil, tam kapsam
Hedefe yönelik paneller, önceden seçilmiş birkaç geni test eder. Tüm genom dizilemesi ise 6 milyar baz çiftinin tamamını okur; böylece hekiminize, şimdi ve gelecekte üzerinde çalışabileceği eksiksiz bir veri seti sunar.
Belirtiler ortaya çıkmadan eyleme geçirilebilir
Birçok kalıtsal hastalık erken yakalandığında büyük ölçüde yönetilebilir. Risk profilinizi bilmek, sizin ve hekiminizin gerçek biyolojinize dayalı bir izleme planı oluşturmasını sağlar.
Bir kez dizilenir, ömür boyu yeniden analiz edilir
Genom verileriniz kalıcı olarak saklanır. Yeni gen-hastalık ilişkileri doğrulandıkça raporlarınız otomatik olarak güncellenir; yeniden test yaptırmanız gerekmez.
Süreç
Başlamak için dört adım. Klinik ziyareti gerekmez.
Kitinizi sipariş edin
Dünya genelinde ücretsiz teslimat.
Örneğinizi alın
Evde parmak ucundan kan damlası örneği almak basit. 5 dakika sürer. İhtiyacınız olan her şey kitin içinde.
Geri gönderin
Ödemesi önceden yapılmış iade etiketi dahildir. Herhangi bir posta kutusuna bırakabilirsiniz.
Sonuçlarınıza erişin
Raporlar 6–8 hafta içinde Genome Manager hesabınıza teslim edilir. Her bulguyu inceleyin ve doğrudan hekiminizle paylaşın.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
Evinize gönderilen tek bir kit. Tüm genomunuz, tanısal kararlarda kullanılan klinik standartta dizilenir. Premium ile hekim incelemesine hazır 470+ rapor, 6–8 hafta içinde Genome Manager'a teslim edilir; kalıcıdır ve bilim geliştikçe güncellenir.
Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
