Bilimimiz
Tıbbın zaten güvendiği standartta uygulanan bilim.
Dizilediğimiz her genom, hastane genetik bölümlerinin kullandığı aynı akreditasyonlu, klinik olarak doğrulanmış süreçten geçer.
Laboratuvar Akreditasyonları
Hastanelerin şart koştuğu standartlara sertifikalı.
Laboratuvarımız klinik genomik testler için gerekli olan tüm büyük akreditasyonlara sahiptir. Bunlar kendi beyanımız değildir; dış denetime tabi tutulmuş, bağımsız olarak doğrulanmış yeterliliklerdir.
ISO 15189
Tıbbi Laboratuvarlar için Uluslararası Standart
Özellikle tıbbi test laboratuvarları için tasarlanmış tek uluslararası akreditasyon. Hem kalite yönetimini hem de klinik dizileme için teknik yeterliliği kapsar.
CAP
Laboratuvar Kalitesi için Altın Standart
Amerikan Patologlar Koleji tarafından akredite edilmiştir; Mayo Clinic, Cleveland Clinic ve dünya genelindeki önde gelen referans laboratuvarlarının kullandığı aynı denetim programıdır.
CLIA
Klinik Laboratuvar İyileştirme Düzenlemeleri
DNA ekstraksiyonundan varyant çağırmaya kadar her analitik adımın, klinik karar verme için gereken standarda uygun olmasını güvence altına alan, federal düzenlemelere tabi bir sertifikasyon.
ACMG
Mayo Clinic, Johns Hopkins ve NHS Genetics tarafından kullanılmaktadır
Varyantlar, Amerikan Tıbbi Genetik Koleji kılavuzlarına göre sınıflandırılır; dünyanın önde gelen akademik tıp merkezlerinde uygulanan aynı çerçevedir.
Klinik Laboratuvarlar
Tüketici DNA'sında öncü konumda
Laboratuvarlarımız, klinik düzeyde dizileme sunmasıyla tanınır: her harf, 30 kez okunmuş olarak.
Dante, hem ISO 15189 hem de CAP akreditasyonuna sahip klinik düzeyde laboratuvarlar işletir. Bu, hastane sistemlerinin klinik kullanım için laboratuvarları onaylarken aradığı çifte standarttır. Bu, üçüncü taraf dizilemenin üzerine kurulmuş bir yazılım katmanı değildir. Dante'nin laboratuvarları dizilemeyi gerçekleştirir, sınıflandırmayı uygular ve raporları tek bir akredite işleyiş altında üretir.
30X kapsamında genomunuzdaki her baz çifti, bağımsız olarak 30 kez okunur, tutarlılık açısından çapraz kontrol edilir ve hekimlerin kullanabileceği sonuçlar için gereken klinik doğruluk standardına göre doğrulanır.
Üretim Ölçeği
100.000'den fazla üretim genomunda %99,98 doğruluk.
1,3 milyondan fazla klinik rapor üretildi ve sayı artmaya devam ediyor. Her rapor, teslim edilmeden önce otomatik kalite kontrolü, biyoinformatik incelemesi ve varyant düzeyinde doğrulamadan geçer.
Kapsam altın standardı
Test başına tespit edilen varyant
Klinik düzeyde raporlar
Dizileme doğruluğu
Klinik Doğrulama
Yayımlanmış, sunulmuş ve klinik uygulamada benimsenmiştir.
Raporlarımız, hastane genetik ekiplerince tanısal değerlendirmelerde, tedavi seçiminde ve klinik ortamlarda aile taraması için doğrudan kullanılmaktadır.
Hakemli · Clinical Case Reports · 2026
Unveiling New Insights: Reinterpreting DES Mutation, p.Arg383His, Through a Study of an Iranian Family With Isolated Hypertrophic Cardiomyopathy, Implication for Phenotype–Genotype Correlation Analysis
Bu çalışmada, şiddetli hipertrofik kardiyomiyopatili bir İranlı aile incelendi ve tüm genom dizilemesi kullanılarak DES geninde muhtemelen hastalığa neden olan bir p.Arg383His varyantı belirlendi. Bildirilmiş 119 DES missense varyantının incelenmesinde, varyantın konumu ile klinik sonuçlar arasında yalnızca sınırlı bir ilişki bulundu.
Özeti okuyun
Hakemli · International Journal of Genomics · 2026
Alport Syndrome–Associated Pathogenic COL4A4 Variant in Sisters With Chronic Kidney Disease: Clinical Findings and Integrative Network Analysis
Bu çalışma, tüm ekzom dizilemesi ve bütünleştirici ağ analizi kullanarak iki kız kardeşte kronik böbrek hastalığının genetik nedenini belirlemeyi amaçladı. COL4A4 geninde, patojenik olarak sınıflandırılan ve otozomal resesif Alport sendromuyla uyumlu 18 baz çifti uzunluğunda bir delesyon saptandı; ayrıca bağlantılı PI3K-Akt ve AGE-RAGE yolaklarının dahil olduğu bulundu.
Özeti okuyun
Hakemli · Biology · 2026
Why Should a Genome Be Protected? Ethical, Legal, and Security Challenges in the Protection of Genomic Data
Bu derleme, genomik verilerin korunmasıyla ilgili etik, yasal ve güvenlik sorunlarını incelemektedir. Dizileme maliyetlerinin düşmesinin ve ticari genom testlerinin yaygınlaşmasının etik ve mahremiyet risklerini artırdığını, çevrim içi genomik veri kümelerinin ise biyogüvenlik denetimi ile mahremiyet hakkı arasında bir denge gerektirdiğini savunmaktadır.
Özeti okuyun
Hakemli · Scientific Reports · 2026
Liver transcriptome dynamics in Holstein cows during the periparturient transition
Bu çalışmada, organın erken laktasyona nasıl uyum sağladığını ortaya koymak amacıyla, altı Holstein ineğin doğumdan önce ve sonra karaciğer gen ekspresyonu karşılaştırılmıştır. Çalışmada farklı şekilde eksprese olan 198 gen tespit edilmiş; bu genlerde depolama ve büyümeden ziyade enerji üretimi ve hücre sağkalımına yönelik bir kayma gözlenmiştir.
Özeti okuyun
Dante Labs Atlas
İnsan genomuna dair referans kaynağımız, herkese açık.
Her insan geni, ClinVar'ın hastalığa neden olan olarak sınıflandırdığı varyantlar ve Human Phenotype Ontology'nin bunlara bağladığı özellikler; her biri kendi sayfasında, kaynakları belirtilmiş olarak. Araştırmayı tanımlar, hiçbir bireyin kendi genomunu değil.
Atlası açGizlilik ve Veri Sahipliği
Genomunuz size aittir. Kesinlikle.
Numuneniz laboratuvarımıza ulaştığı andan itibaren verilerin sahibi sizsiniz. Genetik bilgilerinizi işverenler, sigorta şirketleri veya ilaç firmaları dahil hiçbir üçüncü tarafa asla satmıyor, paylaşmıyor ya da lisanslamıyoruz. Bu kadar net.
HIPAA ve GDPR uyumlu
Nerede yaşadığınızdan bağımsız olarak verileriniz hem ABD hem de AB gizlilik düzenlemeleri kapsamında korunmaktadır.
Sigortacılarla asla paylaşılmaz
Genetik verileriniz, açık yazılı onayınız olmadan sigorta şirketlerine, işverenlere ya da herhangi bir üçüncü tarafa asla ifşa edilmez.
Dilediğiniz zaman silin
Verilerinizin ve biyolojik numunenizin tamamen silinmesini istediğiniz an talep edebilirsiniz. Herhangi bir soru sorulmaz.
Tam veri dışa aktarımı
Ham dizileme verilerinizi (FASTQ, BAM, VCF) istediğiniz zaman indirebilirsiniz. Bu veriler sizin, dilediğiniz yere götürebilirsiniz.
Sonuçlarınızın ardındaki bilim.
Tüm genomunuz, CLIA sertifikalı, CAP akredite, ISO 15189 laboratuvarında dizilenir. 830+ hekime hazır rapor 6–8 hafta içinde teslim edilir. Kalıcı veriler, bilim ilerledikçe güncellenir.
Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 haftada
