Sık sorulan sorular

WGS, 6,4 milyar baz çiftinin tamamını ve her gen bölgesini okur. Dante, hedefli testlerin yalnızca önceden seçilmiş belirteçleri kontrol etmesinin aksine, varyant tespiti için altın standart kabul edilen, klinik düzeyde 30X tam genom dizilemesi gerçekleştirir.

Tüketici testleri genotipleme kullanır ve genomunuzun %0,02'sinden daha azını okur. Dante ise tam genomu 30X klinik kapsamda dizileyerek, nadir varyantlar ve yapısal değişiklikler dahil 4,6–5 milyon varyantı belirler.

30X kapsam, genomunuzdaki her pozisyonun ortalama 30 kez okunduğu anlamına gelir. Bu, %99,98 doğruluk sağlar ve klinik tanı standardıdır.

830+ hekime hazır rapor; kardiyak hastalıklar, kalıtsal kanserler, nörolojik hastalıklar, nadir hastalıklar ve farmakogenomiği kapsar ve Genome Manager portalı üzerinden sunulur.

Evet. DNA'nız değişmese de yeni varyant-hastalık ilişkileri her ay keşfedilmektedir. Dante, bulguları doğrular ve raporları otomatik olarak günceller; yeniden numune almadan yeni raporlar ekleyebilirsiniz.

Evet. 23andMe, AncestryDNA veya benzeri sağlayıcılardan mevcut verilerinizi yükleyerek Dante'nin klinik düzeydeki raporlarına ve yorumlarına erişebilirsiniz.

Evet. Paylaşılan DNA sayesinde sonuçlar, ebeveynleri, kardeşleri ve çocukları etkileyen kalıtsal kanser veya kardiyak hastalık gibi kalıtsal durumlar hakkında biyolojik akrabalar için içgörüler sağlar.

Hayır. WES yalnızca protein kodlayan bölgeleri (DNA'nın %1–2'si) okur. WGS ise düzenleyici ve gen arası bölgeler dahil 6,4 milyar baz çiftinin tamamını okuyarak daha kapsamlı bir analiz sunar.

Raporlar, görüntülemek, indirmek ve doktorlarınızla paylaşmak için güvenli Genome Manager portalınıza teslim edilir. Tam ham veri dosyalarınız (FASTQ, BAM, VCF) her zaman ücretsiz olarak indirilebilir.

Dante'nin kendi geliştirdiği platform, genom verilerinize eksiksiz erişim sağlar; sade dille yanıtlanan sorular için AI Genome Chat, doktora hazır çıktılar, aile profilleri ve klinik ekiple paylaşım özelliklerini içerir.

Evet. Raporlar doktora hazır olacak şekilde tasarlanmıştır: klinik değerlendirmeye uygun biçimlendirilmiştir, hesabınızdan doğrudan paylaşabilir ya da randevularınız için indirebilirsiniz. NHS hastaneleri sonuçları inceleyip kabul etmiştir.

Sonuçları doktorunuz ya da genetik danışmanınızla paylaşın. Raporlar, test, tarama veya bakım planı değişiklikleri dahil sonraki adımları belirlemek için ACMG kılavuzlarını (klinik genetikçiler için standart) kullanır.

Sizsiniz. Verilerinizi istediğiniz zaman indirebilir, silebilir veya anonimleştirebilirsiniz. Dante, kişisel bilgileri veya genomik verileri satmaz.

Hayır. Veriler, açık onay alınmadan asla satılmaz veya paylaşılmaz. Dante, GDPR kapsamında Veri Sorumlusu olarak faaliyet göstermektedir.

Numuneler, sonuçlar hesabınızda kullanıma sunulduktan sonra imha edilir. Sonuçlar, hesabınız devre dışı bırakılana kadar saklanır; kişisel veriler yalnızca yasal uyum amacıyla 10 yıl boyunca saklanır.

Evet. Dante Labs S.r.l., GDPR kapsamında Veri Sorumlusu olarak faaliyet göstermektedir; tüm faaliyetler AB ve ABD içinde gerçekleşir. Veri işleme GDPR düzenlemelerine uygun yürütülür; veriler asla paylaşılmaz veya satılmaz.

İki şey. Önce, doğuştan sahip olduğunuz talimatlar kümesi olan tam genetik kodunuzu okuyoruz. Bu, hiç değişmeyen yatkınlıkları ve riskleri ortaya koyar. Ardından yılda iki kez bir RNA testiyle hücresel aktivitenizi ölçüyoruz: vücudunuzun bu talimatlarla şu anda gerçekte ne yaptığını. İkisi birlikte size tam tabloyu sunar.

Standart kan testleri biyolojik süreçlerin çıktılarını ölçer: kolesterol düzeyleri, hormon düzeyleri ve protein belirteçleri gibi. Bu sayılar değişmeye başladığında, altta yatan süreç haftalardır ya da aylardır işliyor olmuştur. Biz hücresel düzeyde ölçüm yaparak, standart bir panelde görünmeden önce, sürecin daha başındaki sinyalleri yakalıyoruz.

Küçük bir lanset içeren basit bir kart. Parmağınızı delersiniz, kartın üzerine birkaç damla kan damlatırsınız, kurumasını beklersiniz ve önceden pullu zarfla posta yoluyla geri gönderirsiniz. Yaklaşık iki dakika sürer. Klinik ziyaretine gerek yoktur.

Hiç gerekmez. Raporlarınız açık açıklamalarla, sade bir dille yazılmıştır. Bunları bir hekimle paylaşmak isterseniz, hekimlerin de kolayca değerlendirebilmesi için tasarlanmışlardır.

Evet. Erişimi portalınız üzerinden paylaşabilir veya raporları randevularınıza götürmek üzere indirebilirsiniz.

Evet, istediğiniz zaman. Verileriniz ve tüm raporlarınız size ait olmaya devam eder. Her şeye tam erişim vardır ve istediğiniz zaman indirilebilir.