BU TESTİ ZATEN YAPTIRDINIZ
Zaten bir DNA testi yaptırdınız. Peki bu test size neleri söyleyemedi?
Mevcut DNA verilerinizi yükleyin. Size neler bulduğunu gösterelim — ve genomunuzun okumadığı %99,98'i de.
Açık
Tüketici testleri genomunuzun %0,02'sinden daha azını okur.
23andMe
Mikrodizi
Gen Panelleri
Hedefli
Dante Labs
Tüm Genom
Mikrodizi çipleri birkaç yüz bin sabit konumu örnekler. Tüm genom dizilemesi ise 6,4 milyar baz çiftinin tamamını 30x klinik düzeyde derinlikle okur.
Kör Noktalar
Testinizin göremediği şeyler
Tüketici testleri ve hedefli paneller, klinik açıdan eyleme dönüştürülebilir varyantların bütün kategorilerini incelenmeden bırakır.
Cardiac
Hypertrophic cardiomyopathy, Long QT — variants in non-coding regions
Yalnızca tüm genom dizilemesiyle görülebilirCancer
Full BRCA1/2 coverage — not just 3 Ashkenazi variants
Yalnızca tüm genom dizilemesiyle görülebilirNeurological
APOE4, LRRK2, hereditary neuropathies
Yalnızca tüm genom dizilemesiyle görülebilirCarrier Status
Full carrier screening for 300+ conditions
Yalnızca tüm genom dizilemesiyle görülebilirPharmacogenomics
132 drug–gene interactions across 14 genes, for your doctor to act on
Yalnızca tüm genom dizilemesiyle görülebilirÜcretsiz Rapor
Mevcut verilerinizin size neler söyleyebileceğini görün
23andMe, AncestryDNA, MyHeritage veya FamilyTreeDNA'dan ham DNA dosyanızı yükleyin. Raporunuz tarayıcı oturumunuzda oluşturulur ve hemen indirilir — dosyanın kendisi hiçbir zaman saklanmaz.
Raporunuz
Ücretsiz içgörü raporunuzda şunlar yer alır
- Farmakogenomik — çipinizin tesadüfen kapsadığı ilaç-gen belirteçleri
- Sağlıkla ilişkili belirteçler, APOE genotipinizi de içerir
- İyi araştırılmış özellikler, laktaz persistansından kafein metabolizmasına kadar
- Neyin eksik olduğunun ve bunun neden önemli olduğunun açık bir dökümü
Genomunuzun yalnızca <0.02%'si bunu size söyleyebilir. 100%'nin neler gösterebileceğini bir düşünün.
Dante Insight Raporu
Mikrodizi verilerine dayanır
Farmakogenomik (kısmi)
Sağlıkla İlişkili Belirteçler
Özellikler
Eksik Olanlar ve Nedeni
87 ek rapor kategorisi tüm genom verisi gerektirir
Tam resmi görmek için yükseltin.
Evinize gönderilen tek bir kit. Tüm genomunuz, tanısal kararlarda kullanılan klinik standartta dizilenir. Hekimlerin doğrudan kullanabileceği raporlar, 6–8 hafta içinde Genome Manager'ınıza ulaştırılır — kalıcıdır ve bilim ilerledikçe güncellenir.
Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 haftada
