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Rasgo
Corneal opacity
A reduction of corneal clarity.
Resumen
- También conocido como
- Corneal clouding, Corneal opacities, Reduction of corneal clarity, Scarring or clouding of the cornea of the eye
- Sistema corporal
- Abnormality of the eye
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Obtener mi Genome Test94 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Zellweger Spectrum & Peroxisome Biogenesis DisordersReads 13 of these genesPEX1PEX10PEX11BPEX12PEX13PEX14About this report →
- Congenital Muscular DystrophiesReads 13 of these genesFKRPFKTNLARGE1POMT1POMT2B3GALNT2About this report →
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- Alpha-Mannosidosis and Other GlycoproteinosesReads 4 of these genesCTSANEU1FUCA1MAN2B1About this report →
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- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 16 of these genesPEX1PEX10PEX11BPEX12PEX13PEX14About this report →
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- Fabry DiseaseReads 1 of these genesGLAAbout this report →
- Focal Dermal Hypoplasia (Goltz Syndrome)Reads 1 of these genesPORCNAbout this report →
- Gaucher DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- GM1 Gangliosidosis and Morquio B SyndromeReads 1 of these genesGLB1About this report →
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- Mucopolysaccharidosis Type I (Hurler and Scheie Syndromes)Reads 1 of these genesIDUAAbout this report →
- Mucopolysaccharidosis Type VI (Maroteaux-Lamy Syndrome)Reads 1 of these genesARSBAbout this report →
- Mucopolysaccharidosis Type VII (Sly Syndrome)Reads 1 of these genesGUSBAbout this report →
- NGLY1 DeficiencyReads 1 of these genesNGLY1About this report →
- P5CS Deficiency (ALDH18A1-Related)Reads 1 of these genesALDH18A1About this report →
- PIK3R1-Related DisordersReads 1 of these genesPIK3R1About this report →
- POLR3A-Related DisorderReads 1 of these genesPOLR3AAbout this report →
- Restrictive Dermopathy (ZMPSTE24)Reads 1 of these genesZMPSTE24About this report →
- Roberts SyndromeReads 1 of these genesESCO2About this report →
- Spondylometaphyseal Dysplasia With Cone-Rod DystrophyReads 1 of these genesPCYT1AAbout this report →
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- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 19 of these genesALDH18A1PEX1PEX10PEX11BPEX12PEX13About this report →
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- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 4 of these genesBMP4COX7BHCCSNDUFB11About this report →
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- Cutis LaxaReads 3 of these genesALDH18A1ELNFBLN5About this report →
- Activated PI3K-Delta Syndrome (APDS)Reads 1 of these genesPIK3R1About this report →
- Dent Disease and Lowe SyndromeReads 1 of these genesOCRLAbout this report →
- FLNB-Related Skeletal Dysplasia (Larsen Spectrum)Reads 1 of these genesFLNBAbout this report →
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- Noonan SyndromeReads 3 of these genesKRASHRASNRASAbout this report →
- Hereditary Congenital & Juvenile CataractReads 3 of these genesCRYBA4CRYBB1MAFAbout this report →
- LipodystrophyReads 2 of these genesLMNAZMPSTE24About this report →
- Fraser SyndromeReads 1 of these genesFRAS1About this report →
- Immuno-Osseous DysplasiasReads 1 of these genesSMARCAL1About this report →
- MedulloblastomaReads 1 of these genesELP1About this report →
- TyrosinemiaReads 1 of these genesTATAbout this report →
- Van der Woude and Popliteal Pterygium Syndromes (IRF6)Reads 1 of these genesRIPK4About this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 3 of these genesLRP5POLR3AMBTPS2About this report →
- Hereditary Vascular MalformationsReads 1 of these genesTEKAbout this report →
- Polycystic Liver Disease (1 and 2)Reads 1 of these genesLRP5About this report →
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- Chronic Granulomatous DiseaseReads 1 of these genesNCF1About this report →
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- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 1 of these genesKRASAbout this report →
- Basal Ganglia CalcificationReads 1 of these genesPDGFRBAbout this report →
- Congenital Cranial Dysinnervation DisordersReads 1 of these genesMAFBAbout this report →
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- Urinary and Renal System TumourReads 1 of these genesPAX6About this report →
- Aortic AneurysmReads 1 of these genesFOXE3About this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 1 of these genesELNAbout this report →
- OsteopetrosisReads 1 of these genesLRP5About this report →
- Parkinson DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 3 of these genesNDUFB11DNA2DNAJC30About this report →
- Primary Lymphoedema & Lymphatic MalformationsReads 1 of these genesKIF11About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 2 of these genesFBLN5LMNAAbout this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesKRASAbout this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 1 of these genesB3GALT6About this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 1 of these genesELP1About this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesTBCKAbout this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesFGFR1About this report →
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- Spinal Muscular AtrophyReads 1 of these genesASAH1About this report →
- Diabetes MellitusReads 1 of these genesPAX6About this report →
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- Female InfertilityReads 1 of these genesTRIP13About this report →
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- Retinitis PigmentosaReads 1 of these genesPOMGNT1About this report →
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Obtener mi Genome Test166 genes asociados a Corneal opacity
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Corneal opacity. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Siempre | En 2 afecciones |
| ARSBarylsulfatase B | Siempre | En 1 afección |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Siempre | En 1 afección |
| BUD13BUD13 spliceosome associated protein | Siempre | En 1 afección |
| CHUKcomponent of inhibitor of nuclear factor kappa B kinase complex | Siempre | En 1 afección |
| FKRPfukutin related protein | Siempre | En 3 afecciones |
| FKTNfukutin | Siempre | En 2 afecciones |
| HYAL2hyaluronidase 2 | Siempre | En 1 afección |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Siempre | En 6 afecciones |
| KERAkeratocan | Siempre | En 1 afección |
| LARGE1LARGE xylosyl- and glucuronyltransferase 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Siempre | En 3 afecciones |
| NGLY1N-glycanase 1 | Siempre | En 1 afección |
| PLCB3phospholipase C beta 3 | Siempre | En 1 afección |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | Siempre | En 2 afecciones |
| PXDNperoxidasin | Siempre | En 1 afección |
| RBM8ARNA binding motif protein 8A | Siempre | En 1 afección |
| TGFBItransforming growth factor beta induced | Siempre | En 2 afecciones |
| AGBL1AGBL carboxypeptidase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ATOH7atonal bHLH transcription factor 7 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| B3GLCTbeta 3-glucosyltransferase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| BMP4bone morphogenetic protein 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| BUB1BUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| BUB1BBUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase B | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| BUB3BUB3 mitotic checkpoint protein | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CEP57centrosomal protein 57 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| COL8A2collagen type VIII alpha 2 chain | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CTSAcathepsin A | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FOXE3forkhead box E3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| FZD4frizzled class receptor 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GLAgalactosidase alpha | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GUSBglucuronidase beta | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| HCCSholocytochrome c synthase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| LCATlecithin-cholesterol acyltransferase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MAB21L1mab-21 like 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MCOLN1mucolipin TRP cation channel 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
Mostrar 126 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| NEU1neuraminidase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PEX10peroxisomal biogenesis factor 10 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 beta | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PEX13peroxisomal biogenesis factor 13 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PEX14peroxisomal biogenesis factor 14 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PEX19peroxisomal biogenesis factor 19 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PEX26peroxisomal biogenesis factor 26 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PEX3peroxisomal biogenesis factor 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PEX5peroxisomal biogenesis factor 5 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SLC4A11solute carrier family 4 member 11 | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| TATtyrosine aminotransferase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TCF4transcription factor 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ZEB1zinc finger E-box binding homeobox 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| B3GALNT2beta-1,3-N-acetylgalactosaminyltransferase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| B4GAT1beta-1,4-glucuronyltransferase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| CRPPACDP-L-ribitol pyrophosphorylase A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| DAG1dystroglycan 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNA2DNA replication helicase/nuclease 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FOXC1forkhead box C1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| GLB1galactosidase beta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GON4Lgon-4 like | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LTBP2latent transforming growth factor beta binding protein 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| MAFBMAF bZIP transcription factor B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MMP2matrix metallopeptidase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MYOCmyocilin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NEUROG1neurogenin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PAX6paired box 6 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PLXND1plexin D1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| POMGNT1protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 1 (beta 1,2-) | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| POMGNT2protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 2 (beta 1,4-) | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| POMKprotein O-mannose kinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| REV3LREV3 like, DNA directed polymerase zeta catalytic subunit | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RXYLT1ribitol xylosyltransferase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ST14ST14 transmembrane serine protease matriptase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| STSsteroid sulfatase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SUMF1sulfatase modifying factor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TRIM44TRIM family member 44 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATAD3AATPase family AAA domain containing 3A | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COLEC10collectin subfamily member 10 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CRYAAcrystallin alpha A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CRYBA4crystallin beta A4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CRYBB1crystallin beta B1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CRYBB2crystallin beta B2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CRYGCcrystallin gamma C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CRYGDcrystallin gamma D | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ELNelastin | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FBLN5fibulin 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GJA8gap junction protein alpha 8 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GJB3gap junction protein beta 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GJB4gap junction protein beta 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KDSR3-ketodihydrosphingosine reductase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KRT14keratin 14 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KRT5keratin 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LMNAlamin A/C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MAFMAF bZIP transcription factor | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| METTL27methyltransferase like 27 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| OTUD5OTU deubiquitinase 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PCYT1Aphosphate cytidylyltransferase 1A, choline | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PPP1R13Lprotein phosphatase 1 regulatory subunit 13 like | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RFC2replication factor C subunit 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| STX1Asyntaxin 1A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TBCEtubulin folding cofactor E | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| TBL2transducin beta like 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TMEM270transmembrane protein 270 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| YAP1Yes1 associated transcriptional regulator | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| GRHL2grainyhead like transcription factor 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| OVOL2ovo like zinc finger 2 | Raro (1–4 %) | En 2 afecciones |
| VSX1visual system homeobox 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| DYMdymeclin | No registrado | En 1 afección |
| FLNBfilamin B | No registrado | En 1 afección |
| FRAS1Fraser extracellular matrix complex subunit 1 | No registrado | En 1 afección |
| KIF11kinesin family member 11 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.19-9814e911.
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Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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