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Gen

CRYGC

crystallin gamma C

Resumen

Localización citogenética
2q33.3
Coordenadas
Cromosoma 2: 208.128.137–208.129.828 (GRCh38)
Exones
3 exones en 1,7 kb
Proteína
174 aminoácidos
Símbolos anteriores
CRYG3
Transcrito MANE Select
ENST00000282141.4NM_020989.4
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún CRYGC. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de CRYGC

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
Cromosoma 2, con un corchete donde se ubica CRYGC. CRYGC y 10 genes cercanos en el cromosoma 2, desde 207.628.983 hasta 208.628.982.Cromosoma 22q33.3p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.3207,8 Mb208 Mb208,2 Mb208,4 Mb208,6 MbCCNYL1: 207.711.515–207.761.839, hebra directaCCNYL1FZD5: 207.762.598–207.769.914, hebra inversaFZD5PLEKHM3: 207.821.288–208.025.846, hebra inversaPLEKHM3CRYGD: 208.121.607–208.124.595, hebra inversaCRYGDCRYGC: 208.128.137–208.129.828, hebra inversaCRYGCCRYGB: 208.142.573–208.146.163, hebra inversaCRYGBCRYGA: 208.160.740–208.163.589, hebra inversaCRYGAC2orf80: 208.165.343–208.190.245, hebra inversaIDH1: 208.236.224–208.266.095, hebra inversaIDH1PIKFYVE: 208.266.229–208.358.755, hebra directaPIKFYVEPTH2R: 208.359.714–208.854.503, hebra directaPTH2RDiagrama de CRYGC: 3 exones en la hebra inversa del cromosoma 2Exón 3: 4 sitios conocidos que causan enfermedadExón 3: 208.128.137–208.128.475, 339 basesExón 2: 208.129.441–208.129.683, 243 basesExón 1: 208.129.784–208.129.828, 45 bases3215′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 0,6 kb de los 1,7 kb del gen; 525 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen CRYGC

4

posiciones en CRYGC donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 1,7 kb de CRYGC, incluidos los intrones, y no solo los 0,6 kb de exones.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen CRYGC: crystallin gamma C. Consultado el 16 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/crygc

Vancouver

Dante Labs. Gen CRYGC: crystallin gamma C [Internet]. [citado 16 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/crygc

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