Disgenesia del segmento anterior
Grupo de alteraciones del desarrollo de la parte anterior del ojo, entre ellas la anomalía de Peters, causadas por cambios en genes como FOXC1, PITX3, FOXE3, CYP1B1 y CPAMD8.
Qué cambia un diagnóstico
El riesgo de glaucoma a lo largo de la vida es elevado, por lo que se recomienda un control regular de la presión ocular.
También conocida como
anterior segment mesenchymal dysgenesis; anterior segment ocular dysgenesis; ASGD; ASMD; ASOD; familial ocular anterior segment mesenchymal dysgenesis
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- aniridia-cerebellar ataxia-intellectual disability syndrome
- anterior segment dysgenesis 1
- anterior segment dysgenesis 3
- anterior segment dysgenesis 4
- anterior segment dysgenesis 6
- anterior segment dysgenesis 7
- anterior segment dysgenesis 8
- Axenfeld-Rieger syndrome type 3
- bilateral acute depigmentation of the iris
- chromosome 6pter-p24 deletion syndrome
- congenital ectropion uveae
- congenital microcoria
- congenital primary aphakia
- FOXC1-related anterior segment dysgenesis
- iridogoniodysgenesis
- isolated iridoschisis
- Peters anomaly
- Peters anomaly-cataract syndrome
- Rieger anomaly
- von Hippel anomaly
