Gen
MT-CYB
mitochondrially encoded cytochrome b
- HGNC 7427(se abre en una pestaña nueva)
- Gen de Ensembl ENSG00000198727(se abre en una pestaña nueva)
- Gen de NCBI 4519(se abre en una pestaña nueva)
Resumen
- Localización citogenética
- mitochondria
- También conocido como
- COB, CYTB, UQCR3
- Símbolos anteriores
- MTCYB
- Tipo de locus
- gene with protein product
- Muy alta
- Alta
- Baja
- Muy baja
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Ningún informe de Genome Test lee aún MT-CYB. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.
Cómo lee una prueba genómica el gen MT-CYB
5
posiciones en MT-CYB donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico
Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.
Rasgos asociados a MT-CYB
La Human Phenotype Ontology recoge estos rasgos como características de las enfermedades raras que MT-CYB puede causar. La página de cada rasgo enumera los demás genes asociados a él.
Abnormality of the eye
- Slow decrease in sharpness of vision
- Blind spot located at fixation point
- Blurred vision
- Centrocecal scotoma
- Damaged optic nerve
- Optic atrophy
- Progressive loss of vision
- Abnormal color vision
Mostrar 14 rasgos más
- Abnormal electroretinogram
- Abnormality of visual evoked potentials
- Reduced contrast sensitivity
- Retinal nerve fiber edema
- Abnormally small eyeball
- Congenital aphakia
- Corneal opacity
- Enlarged cornea
- Cerebral visual impairment
- Clouding of the lens of the eye at birth
- Eye muscle paralysis
- Hemianopia
- Leber optic atrophy
- Visual loss
Abnormality of the cardiovascular system
- Elevated heart rate
- Retinal telangiectasia
- Retinal vascular tortuosity
- Supraventricular tachycardia
- Ventricular tachycardia
- Abnormal heart rate
- Cardiac failure
- Complete right bundle branch block
Mostrar 13 rasgos más
- Enlarged heart
- Interruption of electrical communication between upper and lower chambers of heart
- Junctional ectopic tachycardia
- Stroke-like episode
- Ventricular preexcitation
- Wolff-Parkinson-White syndrome
- Atrial flutter
- Hole in heart wall separating two lower heart chambers
- Quivering upper heart chambers resulting in irregular heartbeat
- Shortened PR interval
- Abnormal left ventricular function
- High blood pressure
- Left ventricular hypertrophy
Enlaces externos
Registros del gen
Origen de estos datos
- HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
- ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
- Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
Citar esta página
Dante Labs. (s. f.). Gen MT-CYB: mitochondrially encoded cytochrome b. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/mt-cyb
Dante Labs. Gen MT-CYB: mitochondrially encoded cytochrome b [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/mt-cyb
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