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Rasgo

Abnormal cornea morphology

Any abnormality of the cornea, which is the transparent tissue at the front of the eye that covers the iris, pupil, and anterior chamber.

HPO HP:0000481

Resumen

También conocido como
Abnormality of the cornea, Corneal abnormalities, Corneal abnormality
Sistema corporal
Abnormality of the eye

15 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

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15 genes asociados a Abnormal cornea morphology

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Abnormal cornea morphology. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

GenFrecuencia con la que apareceAfecciones
CTNScystinosin, lysosomal cystine transporterMuy frecuente (80–99 %)En 2 afecciones
TGFBItransforming growth factor beta inducedMuy frecuente (80–99 %)En 1 afección
MEGF8multiple EGF like domains 8Frecuente (30–79 %)En 1 afección
RAB23RAB23, member RAS oncogene familyFrecuente (30–79 %)En 1 afección
COL1A1collagen type I alpha 1 chainA veces (5–29 %)En 1 afección
COL5A1collagen type V alpha 1 chainA veces (5–29 %)En 1 afección
COL5A2collagen type V alpha 2 chainA veces (5–29 %)En 1 afección
FLNAfilamin AA veces (5–29 %)En 1 afección
LAMA3laminin subunit alpha 3A veces (5–29 %)En 1 afección
LAMB3laminin subunit beta 3A veces (5–29 %)En 1 afección
LAMC2laminin subunit gamma 2A veces (5–29 %)En 1 afección
MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7A veces (5–29 %)En 1 afección
DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1No registradoEn 1 afección
PITX2paired like homeodomain 2No registradoEn 1 afección
ZNF469zinc finger protein 469No registradoEn 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más específicos

Rasgos más generales

Abnormal anterior eye segment morphology

Origen de estos datos

  • La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.19-9814e911.

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