EL TRATAMIENTO NO FUNCIONA
Puede que su diagnóstico sea correcto. Puede que su plan de tratamiento esté incompleto.
Muchas enfermedades presentan subtipos genéticos que determinan qué tratamientos son eficaces. Si no se identifica la variante específica, el tratamiento se basa en promedios, no en su biología. La secuenciación del genoma completo revela los detalles moleculares que su equipo médico necesita para perfeccionar el plan.
Subtipos genéticos
Mismo diagnóstico. Distinta biología. Distinto tratamiento.
Oncología
Los distintos subtipos genéticos de un mismo cáncer requieren fármacos completamente diferentes. La firma molecular de un tumor —no solo su ubicación— determina qué tratamientos serán eficaces.
Neurológico
Las mutaciones en SCN1A causan el síndrome de Dravet, en el que los bloqueadores de los canales de sodio habituales pueden empeorar las convulsiones. Identificar el subtipo cambia por completo la estrategia de medicación.
Cardíaco
La miocardiopatía hipertrófica tiene decenas de variantes causales, cada una con distintos perfiles de riesgo y protocolos de tratamiento. Un enfoque equivocado puede ser peligroso.
Farmacogenómica
Su genoma determina cómo metaboliza los medicamentos. Los metabolizadores lentos pueden no obtener ningún beneficio; los metabolizadores ultrarrápidos pueden experimentar toxicidad con dosis estándar.
Por qué elegir el genoma completo
La diferencia entre una imagen parcial y una completa.
See every variant, not just the common ones
Targeted panels test for a pre-selected list of mutations. Whole genome sequencing reads all 6 billion base pairs — including rare and novel variants that panels miss entirely.
Connect your diagnosis to the right treatment
Many conditions have genetic subtypes that respond to different therapies. WGS identifies the specific variant driving your condition so your physician can match the treatment to the biology.
One test that never needs repeating
Your genome is sequenced once and stored permanently. As pharmacogenomic research advances and new gene-drug interactions are discovered, your data is re-analysed automatically.
El proceso
Cuatro pasos para empezar. Sin necesidad de acudir a una clínica.
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