RIESGO HEREDITARIO
Está presente en su familia. Ahora puede saber si también está en sus genes.
Muchas enfermedades graves —desde el cáncer hasta las cardiopatías— tienen una base genética que puede identificarse antes de que aparezcan los síntomas. La secuenciación del genoma completo analiza todo su ADN en busca de variantes hereditarias asociadas a cientos de enfermedades, y les proporciona a usted y a su médico información útil para tomar decisiones.
Cobertura de enfermedades
Una prueba. Cinco categorías clave.
Nuestro test de genoma completo analiza variantes de las principales categorías de riesgo hereditario, sin necesidad de realizar paneles por separado.
Cardiovascular
31 informes
Afecciones que afectan al corazón, los vasos sanguíneos (arterias, venas) y el sistema circulatorio del organismo.
- Aneurisma aórtico
- Calcificación arterial hereditaria
- Cardiopatía congénita relacionada con FLT4
- Cardiopatía congénita relacionada con PLD1
Cáncer
43 informes
Enfermedades caracterizadas por el crecimiento incontrolado y la propagación de células anómalas; también conocidas como afecciones oncológicas.
- Cáncer colorrectal y poliposis
- Cáncer de mama y ovario hereditario (BRCA1/2)
- Cáncer de próstata hereditario
- Cáncer de pulmón
Neurológico
183 informes
Trastornos que afectan al cerebro, la médula espinal y la red de nervios que controla el cuerpo.
- ACOGS relacionado con CDH2
- Acinesia fetal relacionada con ATP1A2 y polimicrogiria
- Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X (ABCD1)
- Aneurisma intracraneal sacular
Musculoesquelético
121 informes
Trastornos que afectan a los huesos, las articulaciones, los ligamentos, los tendones y los músculos, alterando el movimiento y la estructura corporal.
Todos los informes de musculoesquelético →Metabólico
99 informes
Afecciones que influyen en los procesos químicos del organismo para transformar los alimentos en energía, formar tejidos y eliminar desechos.
- 2-Aminoadipic 2-Oxoadipic Aciduria
- Acidemia metilmalónica y propiónica
- Aciduria 3-metilglutacónica tipo 1
- Aciduria 3-metilglutacónica tipo 8 (HTRA2)
Cobertura del genoma completo
Variantes identificadas por prueba
Informes clínicos personalizados
Precisión de la secuenciación
Impacto familiar
Un resultado para todos sus familiares.
Un hallazgo hereditario no solo le afecta a usted. Cuando su genoma revela una variante patogénica, cada familiar de primer grado —padres, hermanos e hijos— tiene hasta un 50 % de probabilidades de portar la misma variante.
Ese único dato puede orientar pruebas específicas, un seguimiento más temprano o intervenciones preventivas para toda su familia. Una sola prueba puede proteger a toda una generación.
Usted
Variante patogénica identificada
Hermanos y padres
50 % de probabilidad — se recomienda realizar una prueba específica
Hijos
50 % de probabilidad — permite una vigilancia temprana
Familia extensa
El cribado en cascada puede llegar a familiares de segundo y tercer grado
El proceso
Cuatro pasos para empezar. Sin necesidad de acudir a una clínica.
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Recogida sencilla de una muestra de sangre mediante un pinchazo en el dedo, desde casa. Solo tarda 5 minutos. El kit incluye todo lo necesario.
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Recibirá los informes en su Genome Manager en un plazo de 6 a 8 semanas. Revise todos los hallazgos y compártalos directamente con su médico.
Descubra qué hay en sus genes
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