SÍNTOMAS SIN EXPLICACIÓN
Sus resultados fueron normales. La respuesta podría estar en su ADN.
Cuando los análisis de sangre, las pruebas de imagen y las consultas con especialistas no han dado respuestas, la secuenciación del genoma completo examina lo que las pruebas convencionales no pueden: todo su código genético, para descubrir la causa de síntomas inexplicables.
Qué analizamos
Las afecciones que las pruebas estándar no detectan.
Resultados reales
Respuestas que cambiaron vidas.
Por qué el genoma completo
Más que una prueba. Un recurso de salud para toda la vida.
Your full DNA, not a panel
Gene panels test 50–500 genes. Whole genome sequencing reads all 20,000+ genes and the regulatory regions between them — nothing is excluded.
810+ clinical reports
Every test generates 810+ physician-ready reports covering hereditary risk, carrier status, pharmacogenomics, and more — all from a single sample.
Your test gets smarter over time
As new gene-disease associations are published, your stored genome data can be re-analysed. You sequence once and benefit from every future discovery.
El proceso
Cuatro pasos para empezar. Sin necesidad de acudir a una clínica.
Pida su kit
Envío gratuito a todo el mundo.
Recoja su muestra
Recogida sencilla de una muestra de sangre mediante un pinchazo en el dedo, desde casa. Solo tarda 5 minutos. El kit incluye todo lo necesario.
Devuélvalo
Etiqueta de devolución prepagada incluida. Deposítelo en cualquier buzón de correos.
Acceda a sus resultados
Recibirá los informes en su Genome Manager en un plazo de 6 a 8 semanas. Revise todos los hallazgos y compártalos directamente con su médico.
Una prueba. Respuestas para toda la vida.
Un kit enviado a su domicilio. Su genoma completo, secuenciado conforme al estándar clínico utilizado para tomar decisiones diagnósticas. Con Premium, recibirá 810+ informes listos para su médico en su Genome Manager en un plazo de 6 a 8 semanas. Serán permanentes y se actualizarán a medida que avance la ciencia.
Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas
