Ayuda
Preguntas frecuentes.
Encuentre respuestas a las preguntas más frecuentes sobre nuestras pruebas, los resultados y el proceso.
Acerca de la prueba
Acerca de la prueba
La secuenciación del genoma completo (WGS) analiza los 6.400 millones de pares de bases y todas las regiones génicas. Dante realiza una secuenciación del genoma completo 30X de grado clínico, el estándar de referencia para identificar variantes, a diferencia de las pruebas dirigidas, que solo analizan marcadores preseleccionados.
Las pruebas para consumidores utilizan el genotipado, que analiza menos del 0,02 % de su genoma. Dante secuencia el genoma completo con una cobertura clínica de 30X e identifica entre 4,6 y 5 millones de variantes, incluidas variantes raras y cambios estructurales.
Una cobertura de 30X significa que, de media, cada posición de su genoma se lee 30 veces. Esto garantiza una precisión del 99,98 % y constituye el estándar de diagnóstico clínico.
830+ informes listos para su médico abarcan afecciones cardíacas, cáncer hereditario, afecciones neurológicas, enfermedades raras y farmacogenómica, y se entregan a través del portal Genome Manager.
Sí. Aunque su ADN no cambia, cada mes se descubren nuevas asociaciones entre variantes y enfermedades. Dante valida los hallazgos y actualiza los informes automáticamente; además, puede añadir nuevos informes sin tener que proporcionar otra muestra.
Sí. Puede cargar los datos que ya tenga de 23andMe, AncestryDNA u otros proveedores similares para acceder a los informes y la interpretación de calidad clínica de Dante.
Sí. Dado que los familiares biológicos comparten ADN, los resultados pueden aportar información relevante para padres, hermanos e hijos sobre afecciones hereditarias, como el cáncer hereditario o las enfermedades cardíacas.
No. La WES solo analiza las regiones codificantes de proteínas (entre el 1 y el 2 % del ADN). La WGS analiza los 6.400 millones de pares de bases, incluidas las regiones reguladoras e intergénicas, por lo que es más completa.
Cómo funciona
Cómo funciona
Elija su prueba, haga su pedido y reciba en casa un kit de recogida de muestras con instrucciones claras. No es necesario acudir a una clínica ni realizar una extracción de sangre.
Una muestra de sangre seca. Pínchese el dedo con la lanceta incluida en el kit, deposite unas gotas de sangre en la tarjeta, déjela secar y envíela de vuelta mediante el servicio de envío prepagado.
No. La secuenciación del genoma completo está disponible directamente para el consumidor sin receta ni derivación médica, aunque se recomienda comentar los resultados con profesionales sanitarios.
Las muestras se procesan en laboratorios asociados de EE. UU. y la UE con certificación CLIA y acreditación CAP. El procesamiento genómico se realiza en un laboratorio asociado italiano conforme al marco del RGPD y con acreditación ISO 15189.
Sí. Dante realiza envíos gratuitos a más de 100 países de todo el mundo e incluye los materiales necesarios para la devolución prepagada.
Sus resultados
Sus resultados
Los informes se entregan en su portal seguro de Genome Manager, donde puede verlos, descargarlos y compartirlos con sus médicos. Sus archivos de datos brutos completos (FASTQ, BAM, VCF) siempre se pueden descargar gratis.
La plataforma propia de Dante ofrece acceso completo a los datos del genoma e incluye AI Genome Chat para formular preguntas en lenguaje sencillo, resultados listos para compartir con su médico, perfiles familiares y funciones para compartir información con el equipo clínico.
Sí. Los informes están diseñados para que los médicos puedan utilizarlos directamente: tienen un formato apto para la revisión clínica, pueden compartirse desde su cuenta o descargarse para llevarlos a sus citas. Hospitales del NHS han revisado y aceptado los resultados.
Comparta los resultados con su médico o asesor genético. Los informes se basan en las directrices del ACMG (el estándar para los genetistas clínicos) para orientar los siguientes pasos, como la realización de pruebas, el cribado o los cambios en el plan de atención.
Uso clínico
Uso clínico
Las pruebas se realizan en laboratorios con certificación CLIA y acreditación CAP, y las variantes se clasifican según los criterios del ACMG. Los equipos clínicos del NHS Queen Elizabeth University Hospital Glasgow utilizaron datos de Dante para identificar el síndrome de Noonan y la deficiencia de RUNX1.
Certificaciones CLIA y CAP, además de las normas ISO 15189 (laboratorios médicos), ISO 9001 (calidad) e ISO 13485 (dispositivos). El tratamiento de los datos cumple con la HIPAA y el RGPD.
Sí. El portal B2B de Dante Genomics permite a los profesionales sanitarios y a las instituciones registrar kits, supervisar los análisis y recibir resultados de forma segura conforme al RGPD y a la HIPAA.
Sí. Los datos complementan las vías clínicas existentes para la toma de decisiones diagnósticas, la orientación del tratamiento y la identificación del riesgo hereditario. Se han entregado más de 1,3 millones de informes en más de 100 países.
Privacidad y datos
Privacidad y datos
Usted es quien tiene el control. Puede descargar, eliminar o anonimizar sus datos en cualquier momento. Dante no vende información personal ni datos genómicos.
No. Los datos nunca se venden ni se comparten sin consentimiento explícito. Dante actúa como responsable del tratamiento de datos conforme al RGPD.
Las muestras se destruyen una vez que los resultados están disponibles en su cuenta. Los resultados se conservan hasta que se desactive la cuenta; los datos personales se conservan durante 10 años únicamente para cumplir con la legislación aplicable.
Sí. Dante Labs S.r.l. actúa como responsable del tratamiento de datos conforme al RGPD, y toda su actividad se desarrolla en la UE y EE. UU. El tratamiento se realiza de acuerdo con el RGPD; los datos nunca se comparten ni se venden.
Envíos y plazos
Envíos y plazos
El envío es gratuito en todo el mundo y el kit incluye una caja de devolución prepagada.
Sí. Dante realiza envíos a todo el mundo, entrega informes a usuarios de más de 100 países e incluye el envío gratuito.
Los resultados del genoma completo suelen estar disponibles entre 6 y 8 semanas después de que la muestra llegue al laboratorio, y recibirá actualizaciones por correo electrónico en cada etapa del procesamiento. Los resultados de Cellular Monitoring (RNA) tardan aproximadamente entre 4 y 6 semanas.
El precio para su país se muestra en su moneda al finalizar la compra. Incluye secuenciación 30X, 830+ informes, acceso de por vida a Genome Manager, actualizaciones automáticas y envío gratuito a todo el mundo.
Envíe una solicitud a través de https://support.dantelabs.com. El equipo suele responder en un plazo de 24 horas.
La garantía de satisfacción permite obtener un reembolso completo si los kits no se han activado. Una vez iniciada la secuenciación, los servicios dejan de ser reembolsables debido a los recursos de laboratorio ya comprometidos.
Cellular Monitoring
Cellular Monitoring
Dos cosas. Primero, leemos su código genético completo: el conjunto de instrucciones con el que nació. Esto revela predisposiciones y riesgos que nunca cambian. Después, dos veces al año, una prueba de ARN mide su actividad celular, es decir, lo que su cuerpo está haciendo realmente con esas instrucciones en ese momento. Juntas, ambas pruebas le ofrecen una visión completa.
Los análisis de sangre convencionales miden los resultados de los procesos biológicos, como los niveles de colesterol y hormonas, y los marcadores proteicos. Para cuando esos valores cambian, el proceso subyacente ya lleva semanas o meses en marcha. Nosotros medimos a nivel celular y detectamos señales en fases anteriores, antes de que aparezcan en un análisis convencional.
Una sencilla tarjeta con una pequeña lanceta. Se pincha el dedo, aplica unas gotas de sangre en la tarjeta, deja que se seque y la envía de vuelta en el sobre prepagado. Tarda unos dos minutos. No es necesario acudir a una clínica.
En absoluto. Sus informes están redactados en un lenguaje sencillo y contienen explicaciones claras. Si desea compartirlos con un médico, también están diseñados para que los profesionales sanitarios puedan utilizarlos directamente.
Sí. Puede compartir el acceso a través de su portal o descargar los informes para llevarlos a sus citas médicas.
Sí, en cualquier momento. Sus datos y todos los informes seguirán siendo suyos. Tendrá acceso completo a todo y podrá descargarlo cuando quiera.
¿Aún tiene preguntas? Póngase en contacto con nosotros.
Nuestro equipo está aquí para ayudarle a comprender su genoma y sacar el máximo partido a sus resultados.
Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas