Cecha
Corneal opacity
A reduction of corneal clarity.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Corneal clouding, Corneal opacities, Reduction of corneal clarity, Scarring or clouding of the cornea of the eye
- Układ organizmu
- Abnormality of the eye
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Corneal opacity, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test166 genów powiązanych z Corneal opacity
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Corneal opacity. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| ARSBarylsulfatase B | Zawsze | W 1 chorobie |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Zawsze | W 1 chorobie |
| BUD13BUD13 spliceosome associated protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| CHUKcomponent of inhibitor of nuclear factor kappa B kinase complex | Zawsze | W 1 chorobie |
| FKRPfukutin related protein | Zawsze | W 3 chorobach |
| FKTNfukutin | Zawsze | W 2 chorobach |
| HYAL2hyaluronidase 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Zawsze | W 6 chorobach |
| KERAkeratocan | Zawsze | W 1 chorobie |
| LARGE1LARGE xylosyl- and glucuronyltransferase 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Zawsze | W 3 chorobach |
| NGLY1N-glycanase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PLCB3phospholipase C beta 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| PXDNperoxidasin | Zawsze | W 1 chorobie |
| RBM8ARNA binding motif protein 8A | Zawsze | W 1 chorobie |
| TGFBItransforming growth factor beta induced | Zawsze | W 2 chorobach |
| AGBL1AGBL carboxypeptidase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ATOH7atonal bHLH transcription factor 7 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| B3GLCTbeta 3-glucosyltransferase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BMP4bone morphogenetic protein 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BUB1BUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BUB1BBUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BUB3BUB3 mitotic checkpoint protein | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CEP57centrosomal protein 57 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| COL8A2collagen type VIII alpha 2 chain | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CTSAcathepsin A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FOXE3forkhead box E3 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| FZD4frizzled class receptor 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GLAgalactosidase alpha | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GUSBglucuronidase beta | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| HCCSholocytochrome c synthase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LCATlecithin-cholesterol acyltransferase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MAB21L1mab-21 like 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MCOLN1mucolipin TRP cation channel 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 126 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| NEU1neuraminidase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX10peroxisomal biogenesis factor 10 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 beta | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX13peroxisomal biogenesis factor 13 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX14peroxisomal biogenesis factor 14 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX19peroxisomal biogenesis factor 19 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX26peroxisomal biogenesis factor 26 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX3peroxisomal biogenesis factor 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX5peroxisomal biogenesis factor 5 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC4A11solute carrier family 4 member 11 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| TATtyrosine aminotransferase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TCF4transcription factor 4 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ZEB1zinc finger E-box binding homeobox 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| B3GALNT2beta-1,3-N-acetylgalactosaminyltransferase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| B4GAT1beta-1,4-glucuronyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CRPPACDP-L-ribitol pyrophosphorylase A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| DAG1dystroglycan 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNA2DNA replication helicase/nuclease 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FOXC1forkhead box C1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| GLB1galactosidase beta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GON4Lgon-4 like | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LTBP2latent transforming growth factor beta binding protein 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MAFBMAF bZIP transcription factor B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MMP2matrix metallopeptidase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MYOCmyocilin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NEUROG1neurogenin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PAX6paired box 6 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PLXND1plexin D1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POMGNT1protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 1 (beta 1,2-) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POMGNT2protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 2 (beta 1,4-) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POMKprotein O-mannose kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| REV3LREV3 like, DNA directed polymerase zeta catalytic subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RXYLT1ribitol xylosyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ST14ST14 transmembrane serine protease matriptase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STSsteroid sulfatase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SUMF1sulfatase modifying factor 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRIM44TRIM family member 44 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATAD3AATPase family AAA domain containing 3A | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COLEC10collectin subfamily member 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CRYAAcrystallin alpha A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CRYBA4crystallin beta A4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CRYBB1crystallin beta B1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CRYBB2crystallin beta B2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CRYGCcrystallin gamma C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CRYGDcrystallin gamma D | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ELNelastin | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FBLN5fibulin 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GJA8gap junction protein alpha 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GJB4gap junction protein beta 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KDSR3-ketodihydrosphingosine reductase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KRT14keratin 14 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KRT5keratin 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LMNAlamin A/C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAFMAF bZIP transcription factor | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| METTL27methyltransferase like 27 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| OTUD5OTU deubiquitinase 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PCYT1Aphosphate cytidylyltransferase 1A, choline | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PPP1R13Lprotein phosphatase 1 regulatory subunit 13 like | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STX1Asyntaxin 1A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| TBL2transducin beta like 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| YAP1Yes1 associated transcriptional regulator | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GRHL2grainyhead like transcription factor 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| OVOL2ovo like zinc finger 2 | Rzadko (1–4%) | W 2 chorobach |
| VSX1visual system homeobox 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DYMdymeclin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FLNBfilamin B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FRAS1Fraser extracellular matrix complex subunit 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KIF11kinesin family member 11 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni