Χαρακτηριστικό
Corneal opacity
A reduction of corneal clarity.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Corneal clouding, Corneal opacities, Reduction of corneal clarity, Scarring or clouding of the cornea of the eye
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the eye
Read the genes linked to Corneal opacity, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας166 γονίδια που συνδέονται με το Corneal opacity
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Corneal opacity. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| ARSBarylsulfatase B | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| BUD13BUD13 spliceosome associated protein | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CHUKcomponent of inhibitor of nuclear factor kappa B kinase complex | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| FKRPfukutin related protein | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| FKTNfukutin | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| HYAL2hyaluronidase 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Πάντα | Σε 6 παθήσεις |
| KERAkeratocan | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| LARGE1LARGE xylosyl- and glucuronyltransferase 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| NGLY1N-glycanase 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PLCB3phospholipase C beta 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| PXDNperoxidasin | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RBM8ARNA binding motif protein 8A | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TGFBItransforming growth factor beta induced | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| AGBL1AGBL carboxypeptidase 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ATOH7atonal bHLH transcription factor 7 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| B3GLCTbeta 3-glucosyltransferase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| BMP4bone morphogenetic protein 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| BUB1BUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| BUB1BBUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase B | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| BUB3BUB3 mitotic checkpoint protein | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CEP57centrosomal protein 57 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| COL8A2collagen type VIII alpha 2 chain | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CTSAcathepsin A | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| FOXE3forkhead box E3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| FZD4frizzled class receptor 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| GLAgalactosidase alpha | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| GUSBglucuronidase beta | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| HCCSholocytochrome c synthase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| LCATlecithin-cholesterol acyltransferase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MAB21L1mab-21 like 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MCOLN1mucolipin TRP cation channel 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 126 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| NEU1neuraminidase 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PEX10peroxisomal biogenesis factor 10 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 beta | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PEX13peroxisomal biogenesis factor 13 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PEX14peroxisomal biogenesis factor 14 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PEX19peroxisomal biogenesis factor 19 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PEX26peroxisomal biogenesis factor 26 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PEX3peroxisomal biogenesis factor 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PEX5peroxisomal biogenesis factor 5 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC4A11solute carrier family 4 member 11 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| TATtyrosine aminotransferase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TCF4transcription factor 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ZEB1zinc finger E-box binding homeobox 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| B3GALNT2beta-1,3-N-acetylgalactosaminyltransferase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| B4GAT1beta-1,4-glucuronyltransferase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| CRPPACDP-L-ribitol pyrophosphorylase A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| DAG1dystroglycan 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNA2DNA replication helicase/nuclease 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FOXC1forkhead box C1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| GLB1galactosidase beta 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GON4Lgon-4 like | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LTBP2latent transforming growth factor beta binding protein 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| MAFBMAF bZIP transcription factor B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MMP2matrix metallopeptidase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MYOCmyocilin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NEUROG1neurogenin 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PAX6paired box 6 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PLXND1plexin D1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| POMGNT1protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 1 (beta 1,2-) | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| POMGNT2protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 2 (beta 1,4-) | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| POMKprotein O-mannose kinase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| REV3LREV3 like, DNA directed polymerase zeta catalytic subunit | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RXYLT1ribitol xylosyltransferase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ST14ST14 transmembrane serine protease matriptase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| STSsteroid sulfatase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SUMF1sulfatase modifying factor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TRIM44TRIM family member 44 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ATAD3AATPase family AAA domain containing 3A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| COLEC10collectin subfamily member 10 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CRYAAcrystallin alpha A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CRYBA4crystallin beta A4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CRYBB1crystallin beta B1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CRYBB2crystallin beta B2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CRYGCcrystallin gamma C | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CRYGDcrystallin gamma D | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ELNelastin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FBLN5fibulin 5 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GJA8gap junction protein alpha 8 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GJB4gap junction protein beta 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KDSR3-ketodihydrosphingosine reductase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KRT14keratin 14 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KRT5keratin 5 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LMNAlamin A/C | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MAFMAF bZIP transcription factor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| METTL27methyltransferase like 27 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| OTUD5OTU deubiquitinase 5 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PCYT1Aphosphate cytidylyltransferase 1A, choline | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PPP1R13Lprotein phosphatase 1 regulatory subunit 13 like | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| STX1Asyntaxin 1A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| TBL2transducin beta like 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| YAP1Yes1 associated transcriptional regulator | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| GRHL2grainyhead like transcription factor 2 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| OVOL2ovo like zinc finger 2 | Σπάνια (1–4%) | Σε 2 παθήσεις |
| VSX1visual system homeobox 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| DYMdymeclin | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| FLNBfilamin B | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| FRAS1Fraser extracellular matrix complex subunit 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| KIF11kinesin family member 11 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες