Enfermedad de Milroy (malformación linfática 1)
Autosómica dominante
Hinchazón de la parte inferior de las piernas y de los pies desde el nacimiento o la primera infancia, causada por alteraciones en FLT4.
Qué cambia un diagnóstico
Conocer esta afección facilita la terapia compresiva precoz, el cuidado de la piel y el tratamiento rápido de las infecciones.
Genes analizados
También conocida como
congenital hereditary lymphedema; early onset lymphedema; FLT4 hereditary lymphedema; hereditary lymphedema 1; hereditary lymphedema caused by mutation in FLT4; hereditary lymphedema type I; LMPH1A; lymphedema, hereditary, 1A; lymphedema, hereditary, type 1A; Milroy disease; Nonne-Milroy disease; Nonne-Milroy lymphedema; Nonne-Milroy syndrome; Nonne’s syndrome; primary congenital lymphedema
