SALUD PROACTIVA
Hoy se siente bien. Su genoma puede indicarle a qué debe prestar atención mañana.
La mayoría de las enfermedades hereditarias pueden controlarse si se detectan a tiempo, pero rara vez presentan síntomas antes de que el daño ya haya comenzado. La secuenciación del genoma completo permite conocer su perfil completo de riesgo genético para que usted y su médico puedan anticiparse, en lugar de reaccionar cuando ya sea demasiado tarde.
Resumen de la cobertura
470+ informes clínicos sobre las afecciones más importantes.
Cardiovascular
26 informes
Afecciones que afectan al corazón, los vasos sanguíneos (arterias, venas) y el sistema circulatorio del organismo.
- Aneurisma aórtico
- Calcificación arterial hereditaria
- Cardiopatías congénitas hereditarias
- Enfermedad cardíaca de conducción progresiva y síndrome del seno enfermo
Cáncer
33 informes
Enfermedades caracterizadas por el crecimiento incontrolado y la propagación de células anómalas; también conocidas como afecciones oncológicas.
- Cáncer colorrectal y poliposis
- Cáncer de mama y ovario hereditario (BRCA1/2)
- Cáncer de próstata hereditario
- Cáncer de pulmón
Neurológico
59 informes
Trastornos que afectan al cerebro, la médula espinal y la red de nervios que controla el cuerpo.
- Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X (ABCD1)
- Aneurisma intracraneal sacular
- Angiopatía amiloide cerebral
- Arteriopatía cerebral con infartos subcorticales y leucoencefalopatía
Metabólico
67 informes
Afecciones que influyen en los procesos químicos del organismo para transformar los alimentos en energía, formar tejidos y eliminar desechos.
Todos los informes de metabólico →Hematológico
25 informes
Trastornos que afectan a la sangre, a los órganos hematopoyéticos (como la médula ósea) y a los componentes sanguíneos, como las células y el plasma.
- Afibrinogenemia congénita
- Anemia de Diamond-Blackfan
- Anemia de Fanconi
- Anemias Diseritropoyéticas Congénitas
Inmunológico
34 informes
Trastornos del sistema inmunitario, incluidas alergias, enfermedades autoinmunes e inmunodeficiencias.
- Agammaglobulinemia (formas ligadas al cromosoma X y autosómicas)
- Angioedema hereditario
- Asplenia congénita familiar aislada
- Ataxia-telangiectasia
Resultados de los pacientes
Respuestas reales que cambiaron vidas.
SÍNDROME GENÉTICO RARO
Dos afecciones detectadas con una sola prueba
Años de derivaciones a especialistas no dieron ningún resultado. Una sola prueba del genoma completo identificó el síndrome de Noonan y la deficiencia de RUNX1, ambos diagnósticos aceptados por el servicio de genética del NHS.
Datos aceptados por el servicio de genética del NHS del Queen Elizabeth University Hospital Glasgow. El equipo del NHS tomó medidas clínicas. Dante generó los datos genómicos. Este es un resultado documentado en una institución identificada, no un respaldo por parte del NHS.
EPILEPSIA INFANTIL
Una intervención dietética que lo cambió todo
Un paciente de 4 años con convulsiones no controladas. La secuenciación genómica permitió identificar una deficiencia de GLUT-1, lo que llevó a sustituir el tratamiento con anticonvulsivos por una dieta cetogénica.
La identificación de la causa metabólica permitió intervenir mediante la dieta. Todas las decisiones clínicas fueron tomadas por los médicos responsables del tratamiento.
CÁNCER DE MAMA
Datos genómicos que llegaron antes que el diagnóstico
Genoma secuenciado en 2019. Cáncer de mama diagnosticado en 2021. Los datos farmacogenómicos preexistentes alertaron de una incompatibilidad con un medicamento antes de iniciar el tratamiento.
Los datos genómicos preexistentes sirvieron de base para la decisión sobre el tratamiento. El equipo de oncología tomó la decisión clínica final.
Por qué el genoma completo
Por qué merece la pena saberlo todo.
Complete coverage, not a pre-selected panel
Targeted panels test a handful of genes chosen in advance. Whole genome sequencing reads all 6 billion base pairs — giving your physician a complete dataset to work from, now and in the future.
Actionable before symptoms appear
Many hereditary conditions are highly manageable when caught early. Knowing your risk profile lets you and your physician build a monitoring plan based on your actual biology.
Sequenced once, re-analysed for life
Your genome data is stored permanently. As new gene-disease associations are validated, your reports update automatically — no repeat testing required.
El proceso
Cuatro pasos para empezar. Sin necesidad de acudir a una clínica.
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Recogida sencilla de una muestra de sangre mediante un pinchazo en el dedo, desde casa. Solo tarda 5 minutos. El kit incluye todo lo necesario.
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Recibirá los informes en su Genome Manager en un plazo de 6 a 8 semanas. Revise todos los hallazgos y compártalos directamente con su médico.
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Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas
