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Gen

NEUROG1

neurogenin 1

Resumen

Localización citogenética
5q31.1
Coordenadas
Cromosoma 5: 135.534.282–135.535.964 (GRCh38)
Exones
1 exón en 1,7 kb
Proteína
237 aminoácidos
También conocido como
AKA, Math4C, ngn1, bHLHa6
Símbolos anteriores
NEUROD3
Transcrito MANE Select
ENST00000314744.6NM_006161.3
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún NEUROG1. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de NEUROG1

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
Cromosoma 5, con un corchete donde se ubica NEUROG1. NEUROG1 y 8 genes cercanos en el cromosoma 5, desde 135.035.123 hasta 136.035.122.Cromosoma 55q31.1p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13.3p13.2p13.1p12p11q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34q35.1q35.2q35.3135,2 Mb135,4 Mb135,6 Mb135,8 Mb136 MbMACROH2A1: 135.332.641–135.400.023, hebra inversaMACROH2A1DCANP1: 135.444.214–135.447.348, hebra inversaDCANP1TIFAB: 135.444.226–135.452.388, hebra inversaTIFABSLC25A48: 135.476.913–135.890.730, hebra directaSLC25A48NEUROG1: 135.534.282–135.535.964, hebra inversaNEUROG1CXCL14: 135.570.679–135.579.580, hebra inversaCXCL14IL9: 135.892.246–135.895.841, hebra inversaIL9LECT2: 135.922.279–135.955.061, hebra inversaLECT2TGFBI: 136.028.854–136.103.902, hebra directaTGFBIDiagrama de NEUROG1: un exón en la hebra inversa del cromosoma 5Exón 1: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 1: 135.534.282–135.535.964, 1683 bases15′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 1,7 kb de los 1,7 kb del gen; 714 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen NEUROG1

1

posición en NEUROG1 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 1,7 kb de NEUROG1, incluidos los intrones, y no solo los 1,7 kb de exones.

Rasgos asociados a NEUROG1

La Human Phenotype Ontology recoge estos rasgos como características de las enfermedades raras que NEUROG1 puede causar. La página de cada rasgo enumera los demás genes asociados a él.

Enlaces externos

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen NEUROG1: neurogenin 1. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/neurog1

Vancouver

Dante Labs. Gen NEUROG1: neurogenin 1 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/neurog1

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