Laboratorio CLIA/CAP
El panorama completo de su salud genética. Secuenciación de grado clínico e informes personalizados y útiles para actuar, actualizados a medida que avanza la ciencia.
Los chips de ADN de consumo leen menos del 0,02 % de ellas, así que un hallazgo en cualquier otra parte nunca llega a sus informes. Nosotros leemos cada una, de modo que cada nuevo hallazgo puede contrastarse con todo su genoma.
Afecciones sobre las que informamos →Un registro completo que le pertenece, actualizado cada vez que avanza la ciencia.
Cada hallazgo genético en los 830+ informes incluye el gen en el que se encuentra, la base exacta que cambió y la guía según la cual fue clasificado.
Consulte las enfermedades sobre las que informamos →Ya se ha hecho la pruebaLa mayoría de las pruebas de ADN para consumidores analizan menos del 0,02 % de su genoma. Nosotros lo analizamos por completo.Vea lo que se le escapó →El análisis genómico más completo
Consejos proactivos
CYP1A2 · rs762551 · C/C
Su siguiente paso
Último café a las 14:00.
Su hígado elimina la cafeína lentamente, así que una taza por la tarde es más probable que le cueste sueño profundo y que le suba la presión arterial.
Un café expreso a las 15:00 sigue activo a medianoche.
De su informe de Nutrigenética
Cornelis et al., JAMA 2006HFE · p.Cys282Tyr · Homocigoto
Una variante patogénica de cambio de sentido en HFE, presente en ambas copias del gen. El cambio se encuentra en el exón 4, en la base señalada en el gen que aparece a continuación.
Explicar en términos sencillosMejorado con IA
Clasificado según las directrices del ACMG
CFTR · MONDO:0009061
Autosómica recesiva
c.1521_1523del · p.Phe508del
Usted es portador de una copia alterada. Las enfermedades recesivas suelen manifestarse solo cuando ambas copias están afectadas, por lo que esto por sí solo no suele causar la enfermedad, pero sus hijos podrían heredarlo.
PRS313 · z = +0.11
Mayor que el de 54 de cada 100 personas
30X · GRCh37
98 GB solo en su archivo BAM
Formatos estándar que cualquier herramienta de genómica puede abrir
BAM · FASTQ · VCF
A quién ayudamos
Tanto si busca respuestas hoy como si quiere proteger su salud de cara al futuro, el único punto de partida es una lectura completa de todo su genoma.
Salud proactiva
La secuenciación del genoma completo le ofrece ahora una visión completa de su información genética, para que usted y su médico puedan tomar decisiones antes de que algo se vuelva urgente.
Más informaciónHereditary Risk
Your genome contains inherited variants associated with cardiac, cancer and neurological conditions. We read all of them — with the clinical depth to give the result meaning.
Más informaciónSíntomas sin explicación
Las pruebas diagnósticas estándar buscan un conjunto preseleccionado de respuestas. Nosotros secuenciamos todo su ADN, incluidas las partes que ninguna prueba fue diseñada para analizar.
Más informaciónEl tratamiento no funciona
Sus genes determinan qué tratamientos tienen más probabilidades de funcionar y cuáles no. Le proporcionamos a su médico la evidencia necesaria para orientar su plan de tratamiento.
Más información
DANTE GENOME TEST
Una sola muestra, recogida en casa. Tu genoma completo se secuencia a 30X en laboratorios acreditados y se guarda como un registro permanente. Cada nuevo informe que produzca la ciencia se obtiene a partir de él, sin necesidad de una segunda prueba.
Desde 449 $
Secuencia tu genomaEnvío gratuito. Certificado CLIA y CAP. Privacidad ante todo
Laboratorios acreditados · Informes actualizados a medida que avanza la ciencia · Tus datos son siempre tuyos
Los chips de genotipado para consumidores analizan menos del 0,02 % de su genoma. Nosotros lo secuenciamos por completo con una profundidad de 30X en laboratorios acreditados, lo que permite convertir una variante en un hallazgo sobre el que un profesional sanitario puede actuar.
30X
Estándar de oro en cobertura
5M
Variantes identificadas por prueba
830+
Informes de grado clínico
99,98%
Precisión de la secuenciación
Acreditados por y publicados en
Cribado hereditario
Las enfermedades hereditarias se transmiten de generación en generación. Tanto si está planeando formar una familia como si ya tiene una, la lectura de su genoma completo muestra qué podría heredar la siguiente generación, para que empiece con respuestas y no con sorpresas.
En sus propias palabras
Antecedentes familiares de cáncer. Un diagnóstico que nadie podía explicar. Una familia en camino. Descubra por qué decidieron leer su genoma completo, no solo una muestra.
Cada año
Su ADN no cambia, pero lo que la ciencia sabe sobre él sí. Cada nuevo hallazgo publicado lo contrastamos con la secuencia que ya nos entregó y lo convertimos en nueva información en sus informes, sin nueva muestra ni segunda prueba.
El proceso
Envío gratuito a todo el mundo.
Recogida sencilla de una muestra de sangre mediante un pinchazo en el dedo, desde casa. Solo tarda 5 minutos. El kit incluye todo lo necesario.
Etiqueta de devolución prepagada incluida. Deposítelo en cualquier buzón de correos.
Recibirá los informes en su Genome Manager en un plazo de 6 a 8 semanas. Revise todos los hallazgos y compártalos directamente con su médico.
Complemento opcional
No forma parte del Genome Test. Es una suscripción independiente que le envía una tarjeta para recoger una muestra de sangre seca dos veces al año y le muestra qué está cambiando a nivel celular, algo que su genoma nunca hace.
Cellular Monitoring →
“Nunca habían sumado las cifras hasta ahora, cuando vieron el informe de Dante Labs.”
Secuenciación del genoma completo
Desde 449 $
Genoma completo a 30X, secuenciado una vez y suyo de por vida
90+ informes clínicos personalizados que abarcan los principales riesgos hereditarios y la salud preventiva y 30+ puntuaciones de riesgo incluidos. 760+ informes clínicos personalizados que abarcan los principales riesgos hereditarios y la salud preventiva y 60+ puntuaciones de riesgo con Premium: 99 $ el primer año y después 99 $ al año.
Envío gratuito. Certificado CLIA y CAP. Privacidad ante todo
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Apariciones en medios y colaboraciones de investigación
Acceso premium a 830+ informes procesables y listos para el médico, sobre riesgo hereditario, respuesta a fármacos y estado de portador, además de cada nuevo informe que produzca la ciencia, durante todo el tiempo que conserve sus datos.
