Przejdź do treści
Zgodne z HSA/FSA. Laboratorium CLIA/CAP. Wyniki w 6-8 tyg.

BADANIE JUŻ WYKONANE

Masz już za sobą test DNA. Oto czego nie był w stanie Ci powiedzieć.

Prześlij swoje dotychczasowe dane DNA. Pokażemy Panu/Pani, co udało się w nich wykryć — oraz 99,98% genomu, którego nigdy nie odczytano.

Prześlij swoje daneZamów test pełnego genomu →
Certyfikat CLIA Akredytacja CAP Laboratorium medyczne zgodne z ISO 15189 Sklasyfikowane zgodnie z ACMG HIPAA i RODO Zsekwencjonowano ponad 100 000 genomów

Luka

Testy konsumenckie odczytują mniej niż 0,02% Pana/Pani genomu.

Mikromacierze analizują kilkaset tysięcy z góry określonych pozycji. Sekwencjonowanie całego genomu odczytuje wszystkie 6,4 miliarda par zasad z 30-krotną głębokością klasy klinicznej.

Martwe punkty

Czego nie wykrył Pana/Pani test

Testy konsumenckie i ukierunkowane panele nie obejmują całych kategorii wariantów o znaczeniu klinicznym.

Cardiac

Hypertrophic cardiomyopathy, Long QT — variants in non-coding regions

Widoczne tylko w sekwencjonowaniu całego genomu

Cancer

Full BRCA1/2 coverage — not just 3 Ashkenazi variants

Widoczne tylko w sekwencjonowaniu całego genomu

Neurological

APOE4, LRRK2, hereditary neuropathies

Widoczne tylko w sekwencjonowaniu całego genomu

Carrier Status

Full carrier screening for 300+ conditions

Widoczne tylko w sekwencjonowaniu całego genomu

Pharmacogenomics

132 drug–gene interactions across 14 genes, for your doctor to act on

Widoczne tylko w sekwencjonowaniu całego genomu

Twój raport

Bezpłatny raport z analizą obejmuje

  • Farmakogenomika — markery genetyczne związane z reakcją na leki, które akurat obejmował Pana/Pani chip
  • Markery związane ze zdrowiem, w tym genotyp APOE
  • Dobrze poznane cechy, od zdolności trawienia laktozy po metabolizm kofeiny
  • Jasne wyjaśnienie, czego brakuje i dlaczego ma to znaczenie

Tyle może powiedzieć mniej niż 0,02% Pana/Pani genomu. Proszę sobie wyobrazić, co może ujawnić 100%.

Raport Dante Insight

Na podstawie danych z mikromacierzy

Farmakogenomika (częściowo)

Markery związane ze zdrowiem

Cechy

Czego brakuje i dlaczego

87 dodatkowych kategorii raportów wymaga danych z sekwencjonowania całego genomu

Przejdź na pełny obraz swojego zdrowia.

Jeden zestaw, wysłany do Pana/Pani domu. Całe Pana/Pani genom zostanie zsekwencjonowany według klinicznego standardu stosowanego przy decyzjach diagnostycznych. Raporty gotowe dla lekarza trafią do Genome Manager w ciągu 6–8 tygodni — na stałe i aktualizowane wraz z postępem nauki.

Zamów Genome Test

Darmowa wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni