Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

PROACTIEVE GEZONDHEID

U voelt zich vandaag goed. Uw genoom kan u vertellen waarop u morgen moet letten.

De meeste erfelijke aandoeningen zijn goed te behandelen als ze vroeg worden ontdekt, maar vaak ontstaan er pas symptomen wanneer er al schade is. Whole genome sequencing brengt uw volledige genetische risicoprofiel in kaart, zodat u en uw arts vooruit kunnen plannen in plaats van pas achteraf te reageren.

Bestel uw Genome Test
CLIA-gecertificeerd CAP-geaccrediteerd ISO 15189 Medisch laboratorium Geclassificeerd volgens ACMG HIPAA & AVG Meer dan 100.000 genomen gesequencet

Overzicht van de dekking

470+ klinische rapporten over de aandoeningen die er het meest toe doen.

Patiëntresultaten

Echte antwoorden die levens veranderden.

ZELDZAAM GENETISCH SYNDROOM

Twee aandoeningen uit één enkele test

Jarenlange doorverwijzingen naar specialisten leverden niets op. Eén enkele test van het volledige genoom bracht het Noonan-syndroom en RUNX1-deficiëntie aan het licht, beide erkend door de genetische dienst van de NHS.

Gegevens geaccepteerd door de genetica-afdeling van de NHS in het Queen Elizabeth University Hospital Glasgow. Het NHS-team heeft klinische actie ondernomen. Dante heeft de genomische gegevens geproduceerd. Dit is een gedocumenteerde uitkomst bij een met naam genoemde instelling en geen aanbeveling door de NHS.

EPILEPSIE BIJ KINDEREN

Een voedingsinterventie die alles veranderde

Een 4-jarige met ongecontroleerde epileptische aanvallen. Genoomsequencing bracht GLUT-1-deficiëntie aan het licht, waarna de behandeling werd gewijzigd van anti-epileptica naar een ketogeen dieet.

Door de metabole oorzaak vast te stellen, kon het dieet worden aangepast. Alle klinische beslissingen werden genomen door de behandelend artsen.

BORSTKANKER

Genomische gegevens die vóór de diagnose beschikbaar waren

Genoom gesequencet in 2019. Borstkanker vastgesteld in 2021. Reeds beschikbare farmacogenomische gegevens wezen vóór aanvang van de behandeling op een onverenigbaarheid met een geneesmiddel.

Reeds beschikbare genomische gegevens vormden de basis voor de behandelbeslissing. Het oncologieteam maakte de uiteindelijke klinische keuze.

Waarom het volledige genoom

Waarom alles weten de moeite waard is.

01

Volledige dekking, geen vooraf geselecteerd panel

Gerichte panels testen een handvol vooraf geselecteerde genen. Whole genome sequencing leest alle 6 miljard basenparen uit, zodat uw arts nu en in de toekomst over een volledige dataset beschikt.

02

Bruikbaar voordat er symptomen optreden

Veel erfelijke aandoeningen zijn goed onder controle te houden als ze vroeg worden ontdekt. Als u uw risicoprofiel kent, kunnen u en uw arts een controleplan opstellen dat is afgestemd op uw daadwerkelijke biologie.

03

Eén keer gesequencet, levenslang opnieuw geanalyseerd

Uw genoomgegevens worden permanent opgeslagen. Zodra nieuwe verbanden tussen genen en ziekten zijn gevalideerd, worden uw rapporten automatisch bijgewerkt — u hoeft zich niet opnieuw te laten testen.

Het proces

In vier stappen aan de slag. Een bezoek aan de kliniek is niet nodig.

01

Bestel uw kit

Gratis wereldwijde levering.

02

Neem uw monster af

Eenvoudige afname van een bloeddruppel via een vingerprik, gewoon thuis. Duurt 5 minuten. Alles wat u nodig hebt, zit in de kit.

03

Stuur het terug

Vooraf betaald retourlabel inbegrepen. Doe het pakket in een brievenbus.

04

Bekijk uw resultaten

Rapporten worden binnen 6–8 weken in uw Genome Manager geplaatst. Bekijk alle bevindingen en deel ze rechtstreeks met uw arts.

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Eén kit, bij u thuisbezorgd. Uw volledige genoom wordt gesequencet volgens de klinische standaard die wordt gebruikt voor diagnostische beslissingen. Met Premium ontvangt u 470+ rapporten die geschikt zijn voor uw arts, binnen 6–8 weken in uw Genome Manager — permanent beschikbaar en bijgewerkt naarmate de wetenschap vordert.

Vanaf $ 449

Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen