Veelgestelde vragen.

WGS leest alle 6,4 miljard basenparen en elk gengebied. Dante voert klinische 30X-whole-genome-sequencing uit, de gouden standaard voor het identificeren van varianten, in tegenstelling tot gerichte tests die alleen vooraf geselecteerde markers controleren.

Consumententests maken gebruik van genotypering, waarbij minder dan 0,02% van uw genoom wordt uitgelezen. Dante brengt uw volledige genoom in kaart met een klinische dekking van 30X en identificeert 4,6 tot 5 miljoen varianten, waaronder zeldzame varianten en structurele veranderingen.

30X-dekking betekent dat elke positie in uw genoom gemiddeld 30 keer wordt uitgelezen. Dit garandeert een nauwkeurigheid van 99,98% en is de standaard voor klinische diagnostiek.

830+ rapporten die geschikt zijn voor gebruik door artsen, behandelen hartaandoeningen, erfelijke kanker, neurologische aandoeningen, zeldzame ziekten en farmacogenomica en worden aangeboden via het Genome Manager-portaal.

Ja. Hoewel uw DNA niet verandert, worden er maandelijks nieuwe verbanden tussen varianten en ziekten ontdekt. Dante valideert bevindingen en werkt rapporten automatisch bij; u kunt nieuwe rapporten toevoegen zonder opnieuw een monster af te nemen.

Ja. Bestaande gegevens van 23andMe, AncestryDNA of vergelijkbare aanbieders kunnen worden geüpload om toegang te krijgen tot de rapporten en interpretaties van Dante van klinische kwaliteit.

Ja. Omdat biologische familieleden DNA delen, kunnen de resultaten inzicht bieden in erfelijke aandoeningen, zoals erfelijke kanker of hartziekten, die ouders, broers, zussen en kinderen kunnen treffen.

Nee. WES leest alleen eiwitcoderende regio's (1–2% van het DNA). WGS leest alle 6,4 miljard basenparen, inclusief regulatoire en intergene regio's, en is daardoor uitgebreider.

Rapporten worden naar uw beveiligde Genome Manager-portaal gestuurd, waar u ze kunt bekijken, downloaden en met uw arts kunt delen. Uw volledige ruwe gegevensbestanden (FASTQ, BAM, VCF) kunt u altijd gratis downloaden.

Het eigen platform van Dante biedt toegang tot volledige genoomgegevens en omvat AI Genome Chat voor vragen in begrijpelijke taal, resultaten die direct met een arts kunnen worden gedeeld, familieprofielen en mogelijkheden om gegevens met een klinisch team te delen.

Ja. De rapporten zijn zo opgesteld dat ze direct door een arts kunnen worden gebruikt: ze zijn geschikt voor klinische beoordeling en kunnen rechtstreeks vanuit uw account worden gedeeld of voor afspraken worden gedownload. NHS-ziekenhuizen hebben de resultaten beoordeeld en geaccepteerd.

Deel de resultaten met uw arts of genetisch consulent. De rapporten zijn gebaseerd op de ACMG-richtlijnen (de standaard voor klinisch genetici) en bieden houvast voor vervolgstappen, zoals aanvullend onderzoek, screening of aanpassingen van uw zorgplan.

U bent de eigenaar. U houdt de controle over uw gegevens: u kunt ze op elk moment downloaden, verwijderen of anonimiseren. Dante verkoopt geen persoonsgegevens of genomische gegevens.

Nee. Gegevens worden nooit verkocht of gedeeld zonder uitdrukkelijke toestemming. Dante treedt op als verwerkingsverantwoordelijke in de zin van de AVG.

Monsters worden vernietigd zodra de resultaten beschikbaar zijn in uw account. De resultaten blijven beschikbaar totdat het account wordt gedeactiveerd; persoonsgegevens worden uitsluitend met het oog op naleving van wettelijke verplichtingen 10 jaar bewaard.

Ja. Dante Labs S.r.l. treedt op als verwerkingsverantwoordelijke in de zin van de AVG en is uitsluitend actief binnen de EU en de VS. De verwerking vindt plaats in overeenstemming met de AVG; gegevens worden nooit gedeeld of verkocht.

Twee dingen. Ten eerste lezen we uw volledige genetische code: de instructies waarmee u bent geboren. Dit brengt aanleg en risico's aan het licht die nooit veranderen. Vervolgens meet een RNA-test twee keer per jaar uw cellulaire activiteit: wat uw lichaam op dat moment daadwerkelijk met die instructies doet. Samen geven ze u een compleet beeld.

Standaardbloedonderzoek meet de uitkomsten van biologische processen, zoals cholesterolwaarden, hormoonspiegels en eiwitmarkers. Tegen de tijd dat die waarden veranderen, is het onderliggende proces al weken of maanden aan de gang. Wij meten op cellulair niveau en vangen signalen eerder in het proces op, voordat ze zichtbaar worden in een standaardbloedonderzoek.

Een eenvoudig kaartje met een klein lancet. U prikt in uw vinger, brengt een paar druppels bloed aan op het kaartje, laat het drogen en stuurt het terug in de voorgefrankeerde envelop. Dit duurt ongeveer twee minuten. U hoeft niet naar een kliniek.

Helemaal niet. Uw rapporten zijn in begrijpelijke taal geschreven en bevatten duidelijke uitleg. Als u ze met een arts wilt delen, zijn ze ook zo opgesteld dat een arts er direct mee aan de slag kan.

Ja. U kunt via uw portaal toegang verlenen of rapporten downloaden om mee te nemen naar afspraken.

Ja, op elk moment. Uw gegevens en alle rapporten blijven van u. U behoudt volledige toegang tot alles en kunt het op elk moment downloaden.