BEHANDELING WERKT NIET
Uw diagnose kan juist zijn. Uw behandelplan kan onvolledig zijn.
Veel aandoeningen hebben genetische subtypen die bepalen welke behandelingen effectief zijn. Zonder de specifieke variant vast te stellen, wordt de behandeling gebaseerd op gemiddelden — niet op uw biologie. Whole genome sequencing brengt de moleculaire details aan het licht die uw zorgteam nodig heeft om het behandelplan te verfijnen.
Genetische subtypen
Dezelfde diagnose. Andere biologie. Andere behandeling.
Oncologie
Verschillende genetische subtypen van dezelfde kanker vereisen totaal verschillende geneesmiddelen. Het moleculaire profiel van een tumor — en niet alleen de locatie ervan — bepaalt welke behandelingen effectief zullen zijn.
Neurologisch
SCN1A-mutaties veroorzaken het syndroom van Dravet, waarbij standaard natriumkanaalblokkers epileptische aanvallen kunnen verergeren. Het vaststellen van het subtype verandert de volledige medicatiestrategie.
Cardiaal
Hypertrofische cardiomyopathie kent tientallen oorzakelijke varianten, elk met een ander risicoprofiel en behandelprotocol. Een verkeerde aanpak kan gevaarlijk zijn.
Farmacogenomica
Uw genoom bepaalt hoe uw lichaam geneesmiddelen verwerkt. Bij trage metaboliseerders werken geneesmiddelen mogelijk niet; ultrasnelle metaboliseerders kunnen bij standaarddoseringen toxische effecten ervaren.
Waarom het volledige genoom
Het verschil tussen een gedeeltelijk beeld en het volledige plaatje.
Bekijk elke variant, niet alleen de veelvoorkomende
Gerichte panels testen op een vooraf geselecteerde lijst met mutaties. Whole genome sequencing leest alle 6 miljard basenparen uit — inclusief zeldzame en nieuwe varianten die panels volledig missen.
Koppel uw diagnose aan de juiste behandeling
Veel aandoeningen hebben genetische subtypen die verschillend reageren op therapieën. WGS identificeert de specifieke variant die uw aandoening veroorzaakt, zodat uw arts de behandeling kan afstemmen op de onderliggende biologie.
Eén test die u nooit hoeft te herhalen
Uw genoom wordt één keer gesequencet en permanent opgeslagen. Naarmate het farmacogenomisch onderzoek vordert en nieuwe interacties tussen genen en geneesmiddelen worden ontdekt, worden uw gegevens automatisch opnieuw geanalyseerd.
Het proces
In vier stappen aan de slag. Geen bezoek aan een kliniek nodig.
Bestel uw kit
Gratis wereldwijde levering.
Neem uw monster af
Eenvoudige afname van een bloeddruppel via een vingerprik, gewoon thuis. Duurt 5 minuten. Alles wat u nodig hebt, zit in de kit.
Stuur het terug
Vooraf betaald retourlabel inbegrepen. Doe het pakket in een brievenbus.
Bekijk uw resultaten
Rapporten worden binnen 6–8 weken in uw Genome Manager geplaatst. Bekijk alle bevindingen en deel ze rechtstreeks met uw arts.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Eén kit, bij u thuisbezorgd. Uw volledige genoom wordt gesequencet volgens de klinische standaard die wordt gebruikt voor diagnostische beslissingen. Met Premium ontvangt u 810+ rapporten die geschikt zijn voor uw arts. Deze worden binnen 6–8 weken in uw Genome Manager geplaatst, blijven permanent beschikbaar en worden bijgewerkt naarmate de wetenschap vordert.
Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
