AL EERDER GETEST
U hebt al een DNA-test gedaan. Dit is wat die u niet kon vertellen.
Upload uw bestaande DNA-gegevens. We laten u zien wat daarin is gevonden — én de 99,98% van uw genoom die nooit is uitgelezen.
De kloof
Consumententests lezen minder dan 0,02% van uw genoom.
23andMe
Microarray
Genpanels
Gericht
Dante Labs
Volledig genoom
Microarraychips analyseren enkele honderdduizenden vaste posities. Whole genome sequencing leest alle 6,4 miljard basenparen met een klinische dekking van 30x.
Blinde vlekken
Wat uw test niet kon zien
Consumententests en gerichte panels laten hele categorieën klinisch relevante varianten buiten beschouwing.
Cardiac
Hypertrophic cardiomyopathy, Long QT — variants in non-coding regions
Alleen zichtbaar met whole genome sequencingCancer
Full BRCA1/2 coverage — not just 3 Ashkenazi variants
Alleen zichtbaar met whole genome sequencingNeurological
APOE4, LRRK2, hereditary neuropathies
Alleen zichtbaar met whole genome sequencingCarrier Status
Full carrier screening for 300+ conditions
Alleen zichtbaar met whole genome sequencingPharmacogenomics
132 drug–gene interactions across 14 genes, for your doctor to act on
Alleen zichtbaar met whole genome sequencingGratis rapport
Ontdek wat uw bestaande gegevens u kunnen vertellen
Upload uw ruwe DNA-bestand van 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage of FamilyTreeDNA. Uw rapport wordt tijdens uw browsersessie gegenereerd en meteen gedownload — het bestand zelf wordt nooit opgeslagen.
Uw rapport
Uw gratis inzichtsrapport bevat
- Farmacogenomica — de geneesmiddel-genmarkers die toevallig door uw chip zijn gedekt
- Gezondheidsgerelateerde markers, waaronder uw APOE-genotype
- Grondig onderzochte eigenschappen, van lactasepersistentie tot cafeïnemetabolisme
- Een duidelijk overzicht van wat er ontbreekt en waarom dat belangrijk is
Dit is wat <0,02% van uw genoom u kan vertellen. Stelt u zich eens voor wat 100% onthult.
Dante-inzichtenrapport
Gebaseerd op microarraygegevens
Farmacogenomica (gedeeltelijk)
Gezondheidsgerelateerde markers
Eigenschappen
Wat ontbreekt en waarom
Voor 87 extra rapportcategorieën zijn volledige genoomgegevens vereist
Upgrade naar het complete beeld.
Eén kit, thuisbezorgd. Uw volledige genoom wordt gesequenced volgens de klinische standaard die wordt gebruikt voor diagnostische beslissingen. Rapporten die klaar zijn voor uw arts worden binnen 6–8 weken in uw Genome Manager geleverd: permanent en bijgewerkt naarmate de wetenschap vordert.
Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
