Õpi
Genoomika sõnastik
Sekveneerimis- ja geenianalüüsi aruannetes kohtad sõnu, mida selgitame igaüks ühe või kahe lausega.
J
- Järgmise põlvkonna sekveneerimine
- Järgmise põlvkonna sekveneerimine (tavaliselt lühendatult NGS) on DNA lugemise kaasaegne meetod. Selle asemel, et lugeda DNA lühikesi lõike (näiteks Sangeri sekveneerimine) või otsida üksikuid muutusi (mikrokiip), loeb NGS kogu genoomi algusest lõpuni. Mõistet kasutatakse sageli sünonüümina terminiga suure läbilaskevõimega sekveneerimine (ingl High Throughput Sequencing ehk HTS).
- Loe edasi: Mis on järgmise põlvkonna sekveneerimine?
Üks test. Vastused kogu eluks.
Üks komplekt koju saadetud. Sinu kogu genoom sekveneeritakse diagnostiliste otsuste tegemisel kasutatava kliinilise standardi järgi. Arstile sobivad aruanded saadetakse sinu Genome Manageri 6–8 nädala jooksul – need on püsivad ja uuenevad koos teaduse arenguga.
Alates 449 $
Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast