PÄRILIK RISK
See esineb su suguvõsas. Nüüd saad teada, kas see on ka su geenides.
Paljud tõsised haigused, alates vähist kuni südamehaigusteni, on geneetilise taustaga, mida saab tuvastada enne sümptomite ilmnemist. Kogu genoomi sekveneerimine skaneerib su täieliku DNA, otsides pärilikke variante sadade haiguste suhtes, ja annab sulle ning su arstile praktilisi teadmisi.
Haiguste katvus
Üks test. Viis olulist kategooriat.
Meie kogu genoomi test analüüsib variante peamiste pärilike riskikategooriate lõikes. Eraldi paneele pole vaja.
Kardiovaskulaarne
31 aruannet
Südant, veresooni (arterid, veenid) ja keha vereringesüsteemi hõlmavad seisundid.
Kõik kardiovaskulaarne aruanded →Vähk
43 aruannet
Haigused, mida iseloomustab ebanormaalsete rakkude kontrollimatu kasv ja levik; tuntud ka onkoloogiliste haigustena.
Kõik vähk aruanded →Neuroloogilised
183 aruannet
Ajut, seljaaju ning keha liikumist ja tegevusi juhtivat närvivõrgustikku mõjutavad seisundid.
- ADCY5-seotud düskineesia
- ARFGEF1-ga seotud neuroarengulised häired
- ATP1A2-related fetal akinesia with polymicrogyria
- Aicardi-Goutières'i sündroom
Lihas-skeleti süsteem
121 aruannet
Luid, liigesed, sidemed, kõõlused ja lihased hõlmavad haigused, mis mõjutavad liikumist ja keha ehitust.
Kõik lihas-skeleti süsteem aruanded →Ainevahetus
99 aruannet
Seisundid, mis mõjutavad organismi keemilisi protsesse, mille kaudu toidust saadakse energiat, ehitatakse kudesid ja eemaldatakse jääkaineid.
- 2-aminoadipiinhappe ja 2-oksoadipiinhappe aciduuria
- 2-metilbutürüül-KoA-dehüdrogenaasi puudulik seisund
- 3-metüülglutakoonhappe-uuria 1. tüüp
- 3-metüülglutakoonhappe-uuria 8. tüüp (HTRA2)
Kogu genoomi katvus
Testi kohta tuvastatud variante
Individuaalselt kohandatud kliinilised aruanded
Sekveneerimise täpsus
Mõju perekonnale
Üks tulemus, iga sugulane.
Pärilik leid ei puuduta ainult sind. Kui su genoom paljastab patogeense variandi, on igal esimese astme sugulasel (vanematel, õdedel-vendadel, lastel) kuni 50% tõenäosus kanda sama varianti.
See üks andmepunkt võib juhatada sihipärase sõeluuringu, varasema jälgimise või ennetava sekkumise kogu su perele. Üks test võib kaitsta terve põlvkonna.
Sina
Tuvastatud patogeenne variant
Õed-vennad ja vanemad
50% tõenäosus. Soovitatakse sihipärast testimist.
Lapsed
50% tõenäosus. Võimaldatakse varajane jälgimine.
Laiem perekond
Kaskaadsõeluuring ulatub ka 2. ja 3. astme sugulasteni
Protsess
Neli sammu alustamiseks. Kliinikusse minek pole vajalik.
Telli oma komplekt
Tasuta kohaletoimetamine kogu maailmas.
Kogu oma proov
Lihtne sõrmepistest kodus kogutud vereproov. Võtab 5 minutit. Kõik vajalik on komplektis.
Saada see tagasi
Ettemakstud tagasisaatmise silt on kaasas. Pane see mis tahes postkasti.
Pääse oma tulemustele ligi
Aruanded saadetakse sinu Genome Manageri 6–8 nädala jooksul. Vaata läbi iga leid ja jaga seda otse oma arstiga.
Tea, mis su geenides peitub
Üks komplekt saadetakse su koju. Kogu su genoom sekveneeritakse diagnostiliste otsuste tegemisel kasutatava kliinilise standardi järgi. 810+ arstile sobivat aruannet Premium-paketiga jõuavad sinu Genome Manageri 6–8 nädala jooksul. Need on püsivad ja uuenevad teaduse arenedes.
Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
