Kellele me abiks oleme
Iga geneetiline küsimus väärib täielikku vastust.
Kas uurite pärilikku haigust, otsite diagnoosi või soovite lihtsalt oma tervisest kõige täielikumat ülevaadet — leidke oma lähtepunkt.

Ennetav tervisehoolitsus
Soovite teada enne, kui olukord sunnib küsimuse esile tooma.
Täisgenoomi sekveneerimine annab teile kohe täieliku geneetilise pildi, et Teie ja Teie arst saaksite otsustada enne, kui miski muutub kiireloomuliseks.
Loe lähemalt→
Pärilik risk
See käib perekonnas edasi. Nüüd saate teada, kas see on kirjas ka teie geenides.
Teie genoomis on päritud variante, mis on seotud südame-, vähi- ja neuroloogiliste haigustega. Me loeme neist kõiki – kliinilise sügavusega, et tulemusel oleks tähendus.
Loe lähemalt→
Seletamatud sümptomid
Kui tavapärased laboritestid ütlevad, et teil on kõik korras. Ent teie teate, et see nii ei ole.
Standardsed diagnostilised testid kontrollivad eelnevalt valitud näitajaid. Meie järjestame teie täieliku DNA, sealhulgas ka need osad, mida ükski test pole kunagi kontrollima mõeldud.
Loe lähemalt→
Ravi ei toimi
Diagnoos võib olla õige. Raviplaan võib olla puudulik.
Teie geenid määravad, millised ravimeetodid tõenäoliselt toimivad ja millised mitte. Anname teie arstile tõendid, mida ravikavasse lisada.
Loe lähemalt→
Oled juba DNA-testi teinud
Oled juba teinud DNA-testi. Vaata, mida see sulle ei öelnud.
Enamik tarbijatele mõeldud DNA-teste loeb sinu genoomist alla 0,02%. Meie loeme seda kõike.
Vaata, mida see jättis märkamata→