TUNDMATUD SÜMPTOMID
Teie tulemused olid normaalsed. Vastus võib olla teie DNA-s.
Kui vereanalüüsid, pildiuuringud ja arstivisiidid pole vastuseid andnud, vaatab kogu genoomi sekveneerimine sinna, kuhu standardsed testid ei ulatu – kogu teie geneetilise koodi ulatuses – et leida tundmatute sümptomite algpõhjus.
Mida me skriinime
Haigused, mida standardsed testid ei tuvasta.
Tegelikud tulemused
Vastused, mis on muutnud elusid.
Miks kogu genoom
Rohkem kui test. Püsiv tervisevara.
Kogu teie DNA, mitte paneel
Geenipaneelid testivad 50–500 geeni. Kogu genoomi sekveneerimine loeb kõiki üle 20 000 geeni ja nende vahelisi regulatoorseid piirkondi – midagi ei jäeta välja.
810+ kliinilist aruannet
Iga test annab 810+ arstile kasutamiseks valmis aruannet, mis hõlmavad pärilikku riski, kandjastaatust, farmakogenoomikat ja muud – kõik ühest proovist.
Teie test muutub aja jooksul targemaks
Kui avaldatakse uusi geen-haiguse seoseid, saab teie salvestatud genoomiandmeid uuesti analüüsida. Sekveneerite ühe korra ja saate kasu igast tulevasest avastusest.
Protsess
Alustamiseks on neli sammu. Arstivisiit pole vajalik.
Telli oma komplekt
Tasuta kohaletoimetamine kogu maailmas.
Kogu oma proov
Lihtne sõrmepistest kodus kogutud vereproov. Võtab 5 minutit. Kõik vajalik on komplektis.
Saada see tagasi
Ettemakstud tagasisaatmise silt on kaasas. Pane see mis tahes postkasti.
Pääse oma tulemustele ligi
Aruanded saadetakse sinu Genome Manageri 6–8 nädala jooksul. Vaata läbi iga leid ja jaga seda otse oma arstiga.
Üks test. Eluaegsed vastused.
Üks komplekt saadetakse teie koju. Kogu teie genoom sekveneeritakse diagnostiliste otsuste tegemiseks kasutatava kliinilise standardi järgi. Premiumiga 810+ arstile kasutamiseks valmis aruannet, mis toimetatakse teie Genome Manageri 6–8 nädala jooksul – püsivalt ja uuendatuna, kui teadus areneb.
Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
