6,4 miljardit tähte, mis kujundavad su pikaealisust ja haigusriski. Dante Labs sekveneerib su kogu genoomi ja muudab leitud info vastusteks, mille põhjal saad tegutseda.
Iga täht on oluline ja ainult kogu genoomi sekveneerimine on ainus viis neid kõiki lugeda.
Seisundid, mida kajastame →Su DNA ei muutu kunagi. Muutub see, mida ta sulle öelda saab.
Iga leid tuleb koos geeniga, milles see asub, täpse muutunud alusega ja juhendiga, mille alusel see klassifitseeriti. Neli neist 470+ raportist, mida üks sekvenss annab.
Vaata kõiki seisundeid, mida me raporteerime →Oled juba DNA-testi teinudEnamik tarbijatele mõeldud DNA-teste loeb sinu genoomist alla 0,02%. Meie loeme seda kõike.Vaata, mida see jättis märkamata →Kogu genoomi eelis
Ennetav nõuanne
CYP1A2 · rs762551 · C/C
Sinu samm
Viimane kohv hiljemalt kell 14:00.
Sinu maks puhastab kofeiini aeglaselt, nii et pärastlõunane tass maksab sulle tõenäolisemalt sügava une ja tõstab vererõhku.
Espresso kell 15:00 mõjub veel keskööni.
Sinu toitumisgeneetika raportist
Cornelis et al., JAMA 2006HFE · p.Cys282Tyr · Homosügoot
Patogeenne missense-variant geenis HFE, mõlemas geenikoopias. Muutus asub eksonis 4, allpool geenil märgitud alusel.
Selgita lihtsas keelesTehisintellektiga täiendatud
Klassifitseeritud ACMG juhiste järgi
CFTR · MONDO:0009061
Autosomaal retsessiivne
c.1521_1523del · p.Phe508del
Te kannate ühte muudetud koopiat. Retsessiivsed haigused avalduvad tavaliselt alles siis, kui mõlemad koopiad on mõjutatud, seega ei põhjusta see üksi tavaliselt haigust, kuid teie lapsed võivad selle pärida.
PRS313 · z = +0.11
Kõrgem kui 54 100 inimesel
30X · GRCh37
98 GB in your BAM file alone
Standard formats any genomics tool can open
BAM · FASTQ · VCF
Kellele aitame
Kas otsid vastuseid täna või hoiad oma tervist homseks, on kogu genoomi täielik lugemine ainus koht, kust alustada.
Ennetav tervisehoolitsus
Täisgenoomi sekveneerimine annab teile kohe täieliku geneetilise pildi, et Teie ja Teie arst saaksite otsustada enne, kui miski muutub kiireloomuliseks.
Loe lähemaltPärilik risk
Teie genoomis on päritud variante, mis on seotud südame-, vähi- ja neuroloogiliste haigustega. Me loeme neist kõiki – kliinilise sügavusega, et tulemusel oleks tähendus.
Loe lähemaltSeletamatud sümptomid
Standardsed diagnostilised testid kontrollivad eelnevalt valitud näitajaid. Meie järjestame teie täieliku DNA, sealhulgas ka need osad, mida ükski test pole kunagi kontrollima mõeldud.
Loe lähemaltRavi ei toimi
Teie geenid määravad, millised ravimeetodid tõenäoliselt toimivad ja millised mitte. Anname teie arstile tõendid, mida ravikavasse lisada.
Loe lähemalt
Komplekt
Üks proov, kogutud kodus. Su kogu genoom sekveneeritakse 30X katvusega akrediteeritud laborites ja hoitakse püsiva andmekogumina — iga uus aruanne, mida teadus loob, loetakse sellest ilma teise testita.
Alates 449 $
Telli oma komplektHSA/FSA-ga kaetav
Akrediteeritud laborid · Aruanded uuendatakse teaduse arenedes · Su andmed on alati sinu omad
Tarbijagenotüpiseerimise kiibid loevad alla 0,02% su genoomist. Meie sekveneerime kogu genoomi 30X sügavusel akrediteeritud laborites, mis teeb variandist leiu, millele arst saab tegutseda.
30X
Kogu genoomi katvus
5M
Testi kohta tuvastatud variante
470+
Individuaalselt kohandatud kliinilised aruanded
99,98%
Sekveneerimise täpsus
Akrediteeritud ja avaldatud
Nende sõnul
Vähi esinemine suguvõsas. Diagnoos, mida keegi ei osanud seletada. Pere on teel. Kuule, miks nad valisid lugeda oma kogu genoomi, mitte selle osa.
Igal aastal
Su DNA ei muutu, aga genoomiteadus areneb kiiresti. Igal kuul avaldatakse uusi variantide ja haiguste seoseid. Me kontrollime neid leide sinu juba antud järjestuse vastu ja uuendame su aruandeid automaatselt — uut proovi ega teist testi ei ole vaja.
Protsess
Tasuta kohaletoimetamine kogu maailmas.
Lihtne sõrmepistest kodus kogutud vereproov. Võtab 5 minutit. Kõik vajalik on komplektis.
Ettemakstud tagasisaatmise silt on kaasas. Pane see mis tahes postkasti.
Aruanded saadetakse sinu Genome Manageri 6–8 nädala jooksul. Vaata läbi iga leid ja jaga seda otse oma arstiga.
Valikuline lisa
Ei ole osa genoomitestist. Eraldi liikmelisus, mis saadab kaks korda aastas vereplekikaardi, mis näitab, mis muutub rakutasandil — mida su genoom kunagi ei näita.
Rakuline jälgimine →
“Nad ei olnud kõiki tulemusi kokku pannud enne, kui nägid Dante Labsi aruannet.”
Kogu genoomi sekveneerimine
Alates 449 $
Kogu genoom 30X katvusega, sekveneeritud üks kord ja sinu kogu eluks
20+ seisundiaruannet ja 20+ polügeenset riskiskoori kaasas. 420+ seisundiaruannet ja 40+ polügeenset riskiskoori paketiga Premium, 99 $ aastas.
HSA/FSA-ga kaetav
Tasuta tarne · Tellimuse saab igal ajal tühistada · Su andmed on alati sinu omad
Lisa rakuline jälgimine →Meedias ja uurimiskoostöös
Premiumiga 470+ arstile sobivat aruannet pärilike riskide, ravimitoime ja kandjaseisundi kohta — ning iga uus aruanne, mida teadus loob, niikaua kui andmed on sinu käes.
