Tugi
Korduma kippuvad küsimused
Leidke vastused levinumatele küsimustele meie testide, tulemuste ja protsessi kohta.
Testi kohta
Testi kohta
WGS loeb kõik 6,4 miljardit aluspaari ja iga geenipiirkonna. Dante teeb kliinilise kvaliteediga 30X terve genoomi sekveneerimist, mis on variantide tuvastamise kuldstandard, erinevalt sihtotstarbelistest testidest, mis kontrollivad ainult eelnevalt valitud markereid.
Tarbijatestid kasutavad genotüpiseerimist ja loevad alla 0,02% sinu genoomist. Dante sekveneerib kogu genoomi 30X kliinilise katvusega ja tuvastab 4,6–5 miljonit varianti, sealhulgas harvaesinevad variandid ja struktuurimuutused.
30X katvus tähendab, et keskmiselt loetakse sinu genoomi iga positsiooni 30 korda. See tagab 99,98% täpsuse ja on kliiniline diagnostiline standard.
470+ arstile sobivat aruannet hõlmavad südamehaigusi, pärilikku vähki, neuroloogilisi haigusi, harvaesinevaid haigusi ja farmakogenoomikat ning need edastatakse Genome Manageri portaali kaudu.
Jah. Kuigi sinu DNA ei muutu, avastatakse iga kuu uusi variantide ja haiguste seoseid. Dante kinnitab leitud tulemused ja uuendab aruandeid automaatselt; uusi aruandeid saad lisada ilma proovi uuesti võtmata.
Jah. Olemasolevad andmed ettevõtetelt 23andMe, AncestryDNA või sarnastelt pakkujatelt saab üles laadida, et pääseda ligi Dante kliinilise kvaliteediga aruannetele ja tõlgendusele.
Jah. Ühine DNA tähendab, et tulemused annavad bioloogilistele sugulastele teavet pärilike haiguste kohta, nagu pärilik vähk või südamehaigus, mis mõjutavad vanemaid, õdesid-vendi ja lapsi.
Ei. WES loeb ainult valke kodeerivaid piirkondi (1–2% DNAst). WGS loeb kõik 6,4 miljardit aluspaari, sealhulgas regulatoorsed ja geenidevahelised piirkonnad, mistõttu on see põhjalikum.
Kuidas see toimib
Kuidas see toimib
Valige oma test, esitage tellimus ja saate kodus kogumiskomplekti koos selgete juhistega. Kliinikusse minemine ega vereproovi andmine pole vajalik.
Kuivatatud verelaik. Torkate sõrme komplektis oleva lantsetiga, asetate kaardile mõned tilgad verd, lasete sel kuivada ning saadate selle tagasi ettemakstud saatmisega.
Ei. Kogu genoomi sekveneerimine on saadaval otse tarbijale ilma retseptita ja saatekirjata, kuid tulemuste arutamine tervishoiutöötajatega on soovitatav.
Proovid töödeldakse USA ja EL-i partnerlaborites, mis on CLIA-sertifitseeritud ja CAP-akrediteeritud. Genoomi töötlemine toimub Itaalia partnerlaboris GDPR-raamistiku alusel ning laboril on ISO 15189 akreditatsioon.
Jah. Dante saadab tellimusi üle maailma enam kui 100 riiki, saatmine on tasuta ning tagasisaatmise materjalid on ettemakstud ja komplektis.
Teie tulemused
Teie tulemused
Aruanded saadetakse teie turvalisse Genome Manageri portaali, kust saate neid vaadata, alla laadida ja jagada arstiga. Toorandmete failid (FASTQ, BAM, VCF) on kättesaadavad taotluse korral.
Dante’i omanduses olev platvorm annab täieliku juurdepääsu genoomi andmetele. Sealt leiate ka AI Genome Chati, mis vastab küsimustele lihtsas keeles, arstile sobivad väljundid, perekonna profiilid ning võimaluse jagada andmeid kliinilise meeskonnaga.
Jah. Aruanded on koostatud arstile sobivaks: need on vormistatud kliinilise ülevaatuse jaoks, neid saab oma kontolt otse jagada või visiidiks alla laadida. NHS-i haiglad on tulemused üle vaadanud ja aktsepteerinud.
Jagage tulemusi oma arsti või geneetilise nõustajaga. Aruanded kasutavad ACMG juhiseid (kliinilistele geneetikutele kehtiv standard), et aidata otsustada järgmised sammud, sealhulgas testimine, sõeluuringud või raviplaani muutmine.
Kliiniline kasutus
Kliiniline kasutus
Katsetused tehakse CLIA-sertifitseeritud ja CAP-akrediteeritud laborites, kasutades ACMG-klassifitseeritud variante. NHS Queen Elizabeth University Hospital Glasgow kliinilised meeskonnad kasutasid Dante andmeid Noonani sündroomi ja RUNX1 puudulikkuse tuvastamiseks.
CLIA ja CAP sertifikaadid ning ISO 15189 (meditsiinilabor), ISO 9001 (kvaliteet) ja ISO 13485 (seadmed). Andmetöötlus vastab HIPAA ja GDPR nõuetele.
Jah. Dante Genomicsi B2B-portaal võimaldab arstidel ja asutustel registreerida komplekte, jälgida analüüsi ning saada turvaliselt tulemusi vastavalt GDPR-ile ja HIPAA-le.
Jah. Andmed täiendavad olemasolevaid kliinilisi raviteid diagnostiliste otsuste, raviks suunamise ja pärilike riskide tuvastamise jaoks. Oleme edastanud üle 1,3 miljoni aruande enam kui 100 riiki.
Privaatsus ja andmed
Privaatsus ja andmed
Need kuuluvad teile. Teil on oma andmete üle kontroll: saate need igal ajal alla laadida, kustutada või anonüümseks muuta. Dante ei müü isikuandmeid ega genoomiandmeid.
Ei. Andmeid ei müüda ega jagata kunagi ilma selgesõnalise nõusolekuta. Dante tegutseb GDPR-i alusel andmetöötlejana.
Proovid hävitatakse pärast seda, kui tulemused on teie kontol kättesaadavad. Tulemused jäävad alles kuni konto deaktiveerimiseni; isikuandmeid säilitatakse 10 aastat ainult õiguslikel nõuetel põhinevalt.
Jah. Dante Labs S.r.l. tegutseb GDPR-i alusel andmetöötlejana ning kogu tegevus toimub EL-is ja USA-s. Andmetöötlus järgib GDPR-i nõudeid; andmeid ei jagata ega müüda kunagi.
Saadetingimused ja tähtajad
Saadetingimused ja tähtajad
Saatmine on kogu maailmas tasuta ning komplekt sisaldab ettemaksetud tagastuskarpi.
Jah. Dante saadab komplekti kogu maailma ning raporteid saavad kasutajad 100+ riigis, saatmine on tasuta.
Terve genoomi tulemused saabuvad tavaliselt 6–8 nädala jooksul pärast proovi saabumist laborisse, ning iga töötlusetapi kohta saadame e-posti teel teate. Rakulise jälgimise (RNA) tulemused valmivad umbes 4–6 nädalaga.
Teie riigi hind kuvatakse kassas teie valuutas. Hind hõlmab 30X sekveneerimist, 470+ raportit, eluaegset juurdepääsu Genome Managerile, automaatseid uuendusi ning tasuta saatmist kogu maailma.
Esitage päring aadressil https://support.dantelabs.com. Meeskond vastab tavaliselt 24 tunni jooksul.
Rahuolugarantii võimaldab täielikku tagasimakset, kui komplekt pole aktiveeritud. Kui sekveneerimine on alanud, ei ole teenused laborikulude tõttu tagastatavad.
Cellular Monitoring
Cellular Monitoring
Kahte asja. Esiteks loeme me teie täieliku geneetilise koodi ehk kogumi juhiseid, millega te sündisite. See näitab eelsoodumusi ja riske, mis ei muutu. Seejärel mõõdame kaks korda aastas RNA-testiga teie rakuaktiivsust ehk seda, mida teie keha nende juhiste järgi just praegu teeb. Koos annavad need teile täieliku pildi.
Tavalised vereanalüüsid mõõdavad bioloogiliste protsesside tulemusi, näiteks kolesteroolitaset, hormoonitaset ja valgu markereid. Kui need näitajad muutuvad, on aluseks olev protsess tõenäoliselt juba nädalaid või kuid kestnud. Meie mõõdame rakutasandil ja tabame signaale varem, enne kui need ilmuvad tavapärasesse analüüsipaketti.
Lihtne kaart väikese lantsettiga. Torkate sõrme, kannate kaardile mõned tilgad verd, laete sellel kuivada ja saadate selle tasuta postitatava ümbriku sees tagasi. Võtab umbes kaks minutit. Kliinikusse minek pole vajalik.
Üldse mitte. Teie aruanded on kirjutatud lihtsas keeles selgete selgitustega. Kui soovite neid arstiga jagada, on need koostatud ka nii, et arst saaks neid kohe kasutada.
Jah. Võite jagada juurdepääsu oma portaali kaudu või laadida aruanded alla, et kaasa võtta visiitidele.
Jah, igal ajal. Teie andmed ja kõik aruanded jäävad teie omaks. Täielik juurdepääs kõigele, allalaadimine igal ajal.
Kas teil on veel küsimusi? Võtke meiega ühendust.
Meie meeskond aitab teil mõista oma genoomi ja tulemustest maksimumi võtta.