JUBA TESTITUD
Te olete juba teinud DNA-testi. Siin on see, mida test ei suutnud teile öelda.
Laadige üles oma olemasolevad DNA-andmed. Näitame, mida need leidsid, ja 99,98% teie genoomist, mida need kunagi ei lugenud.
Lünk
Tarbijatestid loevad alla 0,02% teie genoomist.
23andMe
Mikrokiip
Geenipaneelid
Sihitud
Dante Labs
Kogu genoom
Mikrokiibid analüüsivad mõnesadat tuhat kindlat positsiooni. Kogu genoomi sekveneerimine loeb kõik 6,4 miljardit aluspaari 30x kliinilise kvaliteediga katvusega.
Pimealad
Mida teie test ei näinud
Tarbijatestid ja sihitud paneelid jätavad kliiniliselt olulised variantide kategooriad uurimata.
Cardiac
Hypertrophic cardiomyopathy, Long QT — variants in non-coding regions
Nähtav ainult kogu genoomi sekveneerimisegaCancer
Full BRCA1/2 coverage — not just 3 Ashkenazi variants
Nähtav ainult kogu genoomi sekveneerimisegaNeurological
APOE4, LRRK2, hereditary neuropathies
Nähtav ainult kogu genoomi sekveneerimisegaCarrier Status
Full carrier screening for 300+ conditions
Nähtav ainult kogu genoomi sekveneerimisegaPharmacogenomics
132 drug–gene interactions across 14 genes, for your doctor to act on
Nähtav ainult kogu genoomi sekveneerimisegaTasuta aruanne
Vaadake, mida teie olemasolevad andmed võivad öelda
Laadige üles oma töötlemata DNA-fail ettevõttest 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage või FamilyTreeDNA. Teie aruanne luuakse teie brauserisessioonis ja laaditakse kohe alla. Faili endat ei salvestata kunagi.
Teie aruanne
Teie tasuta ülevaatearuanne sisaldab
- Farmakogenoomika — ravimi-geeni markerid, mis teie kiibi juhtumisi kattis
- Tervisega seotud markerid, sealhulgas teie APOE genotüüp
- Hästi uuritud tunnused, alates laktaasi püsimisest kuni kofeiini ainevahetuseni
- Selge ülevaade sellest, mis on puudu ja miks see oluline on
Seda saab teile öelda <0.02% teie genoomist. Kujutage ette, mida näitab 100%.
Dante Insight'i aruanne
Põhineb mikrokiibi andmetel
Farmakogenoomika (osaline)
Tervisega seotud markerid
Tunnused
Mis on puudu ja miks
87 lisakategooriat aruandeid nõuavad kogu genoomi andmeid
Uuendage täieliku pildi saamiseks.
Üks komplekt koju saadetud. Sinu kogu genoom sekveneeritakse diagnostiliste otsuste tegemisel kasutatava kliinilise standardi järgi. Arstile sobivad aruanded saadetakse sinu Genome Manageri 6–8 nädala jooksul – need on püsivad ja uuenevad koos teaduse arenguga.
Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
