RAVI EI TOIMI
Sinu diagnoos võib olla õige. Sinu raviplaan võib olla puudulik.
Paljudel haigustel on geneetilisi alatüüpe, mis määravad, milline ravi on tõhus. Ilma konkreetse variandi tuvastamiseta lähtutakse ravis keskmistest, mitte sinu bioloogiast. Terve genoomi sekveneerimine annab molekulaarse täpsuse, mida sinu ravimeeskond vajab raviplaani täpsustamiseks.
Geneetilised alatüübid
Sama diagnoos. Erinev bioloogia. Erinev ravi.
Onkoloogia
Sama vähi erinevad geneetilised alatüübid vajavad täiesti erinevaid ravimeid. Kasvaja molekulaarne tunnusjoon, mitte ainult asukoht, määrab, milline ravi on tõhus.
Neuroloogia
SCN1A mutatsioonid põhjustavad Dravet' sündroomi, mille puhul tavalised naatriumikanali blokaatorid võivad krampe süvendada. Alatüübi väljaselgitamine muudab kogu ravimistrateegia.
Kardioloogia
Hüpertroofilisel kardiomüopaatial on kümneid põhjustavaid variante, igaühel erinevad riskiprofiilid ja käsitlusprotokollid. Vale lähenemine võib olla ohtlik.
Farmakogenoomika
Sinu genoom määrab, kuidas organism ravimeid ainevahetuses töötleb. Aeglased metaboliseerijad ei pruugi ravimist kasu saada; kiired metaboliseerijad võivad tavalistes annustes kogeda toksilisust.
Miks terve genoom
Erinevus osalise ja täieliku pildi vahel.
Vaata iga varianti, mitte ainult levinumaid
Sihitud paneelid testivad eelnevalt valitud mutatsioonide loetelu. Terve genoomi sekveneerimine loeb kõik 6 miljardit aluspaari, sealhulgas harvaesinevad ja uudsed variandid, mida paneelid täielikult märkamata jätavad.
Seosta oma diagnoos õige raviga
Paljudel haigustel on geneetilisi alatüüpe, mis reageerivad erinevatele ravimitele. WGS tuvastab konkreetse variandi, mis sinu haigust juhib, et sinu arst saaks ravi bioloogiaga kooskõlla viia.
Üks test, mida pole kunagi vaja korrata
Sinu genoom sekveneeritakse üks kord ja salvestatakse jäädavalt. Kui farmakogenoomika teadus areneb ja avastatakse uusi geen-ravim seoseid, analüüsitakse sinu andmeid automaatselt uuesti.
Protsess
Neli sammu alustamiseks. Kliinikusse minek pole vajalik.
Telli oma komplekt
Tasuta kohaletoimetamine kogu maailmas.
Kogu oma proov
Lihtne sõrmepistest kodus kogutud vereproov. Võtab 5 minutit. Kõik vajalik on komplektis.
Saada see tagasi
Ettemakstud tagasisaatmise silt on kaasas. Pane see mis tahes postkasti.
Pääse oma tulemustele ligi
Aruanded saadetakse sinu Genome Manageri 6–8 nädala jooksul. Vaata läbi iga leid ja jaga seda otse oma arstiga.
Üks test. Eluaegsed vastused.
Üks komplekt saadetakse koju. Sinu terve genoom sekveneeritakse diagnostiliste otsuste tegemisel kasutatava kliinilise standardi järgi. Premium-paketiga saad 810+ arstile sobivat aruannet, mis toimetatakse sinu Genome Manageri 6–8 nädala jooksul. Need on jäädavad ja uuenevad teaduse arenedes.
Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
