Meie teadus
Teadus, mis vastab standardile, mida meditsiin juba usaldab.
Iga genoom, mida me sekveneerime, läbib sama akrediteeritud ja kliiniliselt valideeritud protsessi, mida kasutavad haiglate geneetikaosakonnad.
Laboriakrediteeringud
Sertifitseeritud vastavalt haiglate nõutavatele standarditele.
Meie laboril on kõik kliinilise genoomika testimiseks nõutavad olulised akrediteeringud. Need ei ole omal käel deklareeritud väited – need on väliselt auditeeritud, sõltumatult kinnitatud tunnistused.
ISO 15189
Rahvusvaheline standard meditsinilaboritele
Ainus rahvusvaheline akrediteering, mis on spetsiaalselt loodud meditsiiniliste testimislaborite jaoks. Hõlmab nii kvaliteedijuhtimist kui ka kliinilise sekveneerimise tehnilist pädevust.
CAP
Laborikvaliteedi kuldstandard
Akrediteeritud Ameerika patoloogide kolledži poolt – sama inspektsiooniprogramm, mida kasutavad Mayo Clinic, Cleveland Clinic ja juhtivad referentslaborid üle maailma.
CLIA
Kliinilise labori kvaliteedi parandamise muudatused
Föderaalselt reguleeritud sertifikaat, mis tagab, et iga analüütiline etapp DNA eraldamisest variantide tuvastamiseni vastab kliinilise otsustamise jaoks nõutavale standardile.
ACMG
Kasutavad Mayo Clinic, Johns Hopkins, NHS Genetics
Variandid klassifitseeritakse Ameerika Meditsiinigeneetika Kolledži juhiste järgi – sama raamistik, mida rakendatakse maailma juhtivates akadeemilistes meditsiinikeskustes.
Kliinilised laborid
Eesrindlik tarbijate DNA-analüüsis
Meie laborid on tunnustatud kliinilise taseme sekveneerimise poolest: iga täht on loetud 30 korda.
Dante haldab kliinilise taseme laboreid, millel on nii ISO 15189 kui ka CAP akrediteering, sama kahekordne standard, mida haiglasüsteemid nõuavad laborite kliiniliseks kasutamiseks heakskiitmisel. See ei ole kolmanda osapoole sekveneerimisele ehitatud tarkvarakiht. Dante laborid teostavad sekveneerimise, rakendavad klassifitseerimise ja koostavad aruanded ühe akrediteeritud tegevuse raames.
30X katvuse juures loetakse sinu genoomi iga aluspaari 30 korda sõltumatult, kontrollitakse järjepidevust ristviidetega ja valideeritakse arstile kasutuskõlblike tulemuste jaoks nõutava kliinilise täpsuse standardi vastu.
Tootmismahud
99,98% täpsus üle 100 000 tootmisgenoomi.
Koostatud on 1,3 miljonit+ kliinilist aruannet ja arv kasvab. Iga aruanne läbib automaatse kvaliteedikontrolli, bioinformaatilise ülevaatuse ja variandi tasemel valideerimise enne väljastamist.
Kogu genoomi katvus
Testi kohta tuvastatud variante
Individuaalselt kohandatud kliinilised aruanded
Sekveneerimise täpsus
Kliiniline valideerimine
Avaldatud, esitletud ja võetud kasutusse kliinilises praktikas.
Haiglate geneetikameeskonnad kasutavad meie aruandeid otse diagnostiliseks uurimiseks, ravi valimiseks ja kaskaadseks perekondlikuks sõeluuringuks kliinilistes tingimustes.
Eelretsenseeritud · Clinical Case Reports · 2026
Unveiling New Insights: Reinterpreting DES Mutation, p.Arg383His, Through a Study of an Iranian Family With Isolated Hypertrophic Cardiomyopathy, Implication for Phenotype–Genotype Correlation Analysis
Selles uuringus vaadeldi Iraani perekonda, kellel esines raske hüpertroofiline kardiomüopaatia. Terve genoomi sekveneerimise abil tuvastati DES geenis tõenäoliselt haigust põhjustav variant p.Arg383His. Ülevaates 119 kirjeldatud DES missense-variandi kohta leiti variandi asukoha ja kliiniliste tulemuste vahel vaid piiratud seos.
Loe kokkuvõtet
Eelretsenseeritud · International Journal of Genomics · 2026
Alport Syndrome–Associated Pathogenic COL4A4 Variant in Sisters With Chronic Kidney Disease: Clinical Findings and Integrative Network Analysis
Selle uuringu eesmärk oli tuvastada kahe õe kroonilise neeruhaiguse geneetiline põhjus, kasutades terve eksoomi sekveneerimist ja integratiivset võrgustikanalüüsi. Uuringus leiti COL4A4 geenist 18 aluspaari pikkune deletsioon, mis liigitati patogeenseks ja on kooskõlas autosomaalselt retsessiivse Alporti sündroomiga. Lisaks seostati tulemust PI3K-Akt ja AGE-RAGE radade osalusega.
Loe kokkuvõtet
Eelretsenseeritud · Biology · 2026
Why Should a Genome Be Protected? Ethical, Legal, and Security Challenges in the Protection of Genomic Data
Selles ülevaateartiklis vaadeldakse geneetiliste andmete kaitsmisega seotud eetilisi, õiguslikke ja turvalisuse probleeme. Autorid väidavad, et sekveneerimise langevad hinnad ja kaubanduslik genoomi testimine tekitavad eetilisi ja privaatsusriske ning et internetis avaldatud geenandmekogud vajavad tasakaalu biohoolduse järelevalve ja privaatsusõiguse vahel.
Loe kokkuvõtet
Eelretsenseeritud · Scientific Reports · 2026
Liver transcriptome dynamics in Holstein cows during the periparturient transition
Uuringus võrreldi Holstein-tõugu lehmade (kuus looma) maksa geenide aktiivsust enne ja pärast poegimist, et kaardistada, kuidas see elund kohandub laktatsiooni alguses. Leiti 198 diferentsiaalselt ekspresseeritud geeni, mille puhul nihkus fookus pigem energiatootmisele ja rakkude ellujäämisele kui ladustamisele ja kasvule.
Loe kokkuvõtet
Privaatsus ja andmete omandiõigus
Teie genoom kuulub teile. Punkt.
Andmed kuuluvad teile alates hetkest, kui teie proov jõuab meie laborisse. Me ei müü, jaga ega litsentsi teie geneetilist teavet kolmandatele osapooltele, sealhulgas tööandjatele, kindlustusseltsidele ega ravimitootjatele. Lõpp.
Vastab HIPAA ja GDPR nõuetele
Teie andmeid kaitstakse nii USA kui ka EL-i privaatsusnõuete alusel, olenemata sellest, kus te elate.
Ei jagata kunagi kindlustusseltsidega
Teie geneetilisi andmeid ei avaldata kindlustusseltsidele, tööandjatele ega ühelegi kolmandale osapoolele ilma teie selge kirjaliku nõusolekuta.
Kustutamine igal ajal
Võite igal ajal taotleda oma andmete ja bioloogilise proovi täielikku kustutamist. Põhjust selgitama ei pea.
Andmete täielik eksport
Võite igal ajal alla laadida oma töötlemata sekveneerimisandmed (FASTQ, BAM, VCF). Need on teie andmed – viige need kuhu soovite.
Tulemuste taga olev teadus.
Teie kogu genoom sekveneeritud CLIA-sertifitseeritud, CAP-akrediteeritud ja ISO 15189 laboris. 470+ arstile sobivat aruannet edastatakse 6–8 nädala jooksul. Püsiv andmestik, mida uuendatakse teaduse arenedes.
Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
