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Informe de afecciones · Neurológico

Parálisis periódica

Un trastorno hereditario caracterizado por episodios recurrentes de debilidad muscular o parálisis.

Un informe de afecciones busca variantes raras que se sabe que causan las afecciones que abarca.

Incluido en Premium y Premium + AI

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La enfermedad que analizamos

Parálisis periódica

Autosómica dominante

Nota del editor: clasificado como genético en ORDO, pero aquí se trata como neutro

Genes analizados

También conocida como

periodic paralysis (disease)

Incluye 9 subtipos relacionados ↓
  • Andersen-Tawil syndrome
  • familial periodic paralysis
  • hyperkalemic periodic paralysis
  • hypokalemic periodic paralysis
  • hypokalemic periodic paralysis, type 1
  • hypokalemic periodic paralysis, type 2
  • normokalemic periodic paralysis
  • periodic paralysis with later-onset distal motor neuropathy
  • thyrotoxic periodic paralysis
MONDO:0016122Orphanet 206976MedGen 488958

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